Toradol (ketorolac trometamolo) è un farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) ad azione analgesica e antipiretica, ampiamente utilizzato nella gestione del dolore acuto di moderata e severa entità. Appartenente alla classe degli acidi arilalcanoici, si distingue per la sua significativa potenza analgesica, paragonabile a quella di alcuni oppioidi, ma con un meccanismo d’azione differente che ne permette l’impiego in contesti dove la depressione respiratoria o la sedazione sono controindicate. Disponibile in formulazioni parenterali (intramuscolo e endovena) e orali, il suo utilizzo è generalmente limitato a trattamenti a breve termine (massimo 5 giorni) a causa del profilo di effetti avversi, in particolare a carico del tratto gastrointestinale e renale. La sua somministrazione richiede una valutazione medica attenta del rapporto beneficio-rischio per ciascun paziente.

Features

• Principio attivo: Ketorolac trometamolo
• Classe farmacologica: FANS (Farmaci Antinfiammatori Non Steroidei)
• Meccanismo d’azione: Inibizione non selettiva delle cicloossigenasi (COX-1 e COX-2), bloccando la sintesi delle prostaglandine
• Forme farmaceutiche: Soluzione iniettabile per via intramuscolare (IM) ed endovenosa (EV), compresse
• Indicazione principale: Trattamento a breve termine del dolore acuto di moderata/severa intensità
• Potenza analgesica: Equianalgesico al morphine per via parenterale in molti contesti
• Durata massima del trattamento: Non superiore a 5 giorni (per tutte le vie di somministrazione combinate)

Benefits

• Potente effetto analgesico senza sedazione: Fornisce un controllo efficace del dolore severo senza i rischi di depressione respiratoria, sedazione eccessiva o dipendenza associati agli oppiacei.
• Rapida insorgenza d’azione: La formulazione parenterale offre un sollievo dal dolore in tempi brevi, ideale per la gestione del dolore postoperatorio immediato.
• Riduzione del consumo di oppioidi: Il suo utilizzo in protocolli di analgesia multimodale permette di diminuire significativamente la dose totale di oppiacei necessaria, minimizzandone gli effetti collaterali (nausea, stipsi, vomito).
• Assenza di tolleranza o dipendenza: Non agisce sui recettori oppioidi, eliminando il rischio di sviluppare dipendenza fisica o assuefazione al farmaco.
• Antinfiammatorio e antipiretico: Oltre all’effetto sul dolore, contrasta i processi infiammatori e riduce la febbre.
• Versatilità di somministrazione: Disponibilità di formulazioni sia per uso ospedaliero (parenterale) che per il proseguimento della terapia a domicilio (orale).

Common use

Toradol è indicato per la gestione a breve termine (fino a 5 giorni) del dolore acuto di moderata e severa intensità che richiede il livello di analgesia ottenibile con gli analgesici oppioidi. Il suo impiego più comune è nel setting perioperatorio, per il controllo del dolore dopo interventi chirurgici di vario tipo (ortopedici, addominali, ginecologici). Trova inoltre applicazione nel trattamento del dolore associato a coliche renali, traumi muscoloscheletrici significativi e forti episodi di cefalea. Il suo uso è riservato a situazioni in cui una terapia con FANS per via orale non sia possibile o non sia sufficiente.

Dosage and direction

La posologia deve essere individualizzata in base all’intensità del dolore e alla risposta del paziente, sempre nel rispetto della durata massima di trattamento di 5 giorni.

• Via Intramuscolare/Endovenosa (Adulti < 65 anni, peso ≥ 50 kg):
  • Dose di carico: 30 mg (o 60 mg in contesti controllati) in singola somministrazione IM/EV.
  • Dose di mantenimento: 15-30 mg ogni 6 ore. La dose massima giornaliera non deve superare i 90 mg. Per i pazienti di peso < 50 kg, la dose massima giornaliera è di 60 mg.
• Via Orale (come proseguimento della terapia parenterale):
  • La terapia orale deve essere iniziata solo dopo aver interrotto quella parenterale.
  • Dose standard: 10 mg ogni 4-6 ore, secondo necessità per il dolore.
  • Dose massima giornaliera: 40 mg.
• Pazienti anziani (≥ 65 anni), pazienti con ridotta funzionalità renale o basso peso corporeo:
  • Richiedono un aggiustamento posologico verso il basso. La dose raccomandata è generalmente la metà di quella standard, con una dose massima giornaliera ridotta (es. 60 mg per via parenterale, 20 mg per via orale).

Importante: La somministrazione orale e parenterale non devono essere utilizzate in concomitanza. La durata complessiva della terapia (IM/EV + orale) non deve mai superare i 5 giorni.

Precautions

L’uso di Toradol richiede particolare cautela a causa del suo profilo di effetti avversi. È fondamentale:

• Monitoraggio della funzionalità renale: Il farmaco può causare riduzione del flusso ematico renale e insufficienza renale, specialmente in pazienti disidratati, anziani, o con preesistente compromissione renale. Monitorare la diuresi e i parametri di funzionalità renale (creatinina, BUN).
• Sorveglianza del tratto gastrointestinale: Alto rischio di ulcerazione, sanguinamento e perforazione gastroduodenale, che possono verificarsi in qualsiasi momento e senza sintomi premonitori. Il rischio è maggiore negli anziani.
• Monitoraggio della pressione arteriosa: Può indurre ipertensione nuova o peggiorare una ipertensione preesistente.
• Valutazione ematologica: Rari casi di inibizione dell’aggregazione piastrinica e prolungamento del tempo di sanguinamento. Evitare in pazienti con disturbi della coagulazione.
• Utilizzo in gravidanza: Controindicato nel terzo trimestre. Da usare con cautela nel primo e secondo trimestre solo se i benefici giustificano il potenziale rischio per il feto.
• Allattamento: Il ketorolac è escreto nel latte materno. Si sconsiglia l’uso durante l’allattamento.

Contraindazioni

L’uso di Toradol è controindicato in presenza di:

• Ipersensibilità nota al ketorolac, ad altri FANS, o ad uno qualsiasi degli eccipienti.
• Precedente storia di sindrome da acido acetilsalicilico (asma, rinite, polipi nasali).
• Attività ulcerosa peptica in atto o pregressa, sanguinamento gastrointestinale o perforazione.
• Insufficienza renale grave (clearance della creatinina < 30 mL/min) o trattamento concomitante con diuretici e ACE-inibitori in pazienti con rischio renale.
• Emostasi compromessa o sospetta (inclusa coagulazione intravascolare disseminata).
• Procedure chirurgiche coronariche di bypass (CABG) in setting perioperatorio.
• Disidratazione grave.
• Gravidanza nel terzo trimestre e durante il travaglio.
• Utilizzo concomitante con altri FANS (inclusi gli inibitori selettivi della COX-2) o con acido acetilsalicilico a dosi elevate.
• Età pediatrica (< 16 anni).
• Utilizzo profilattico prima dell’intervento chirurgico.

Possibili effetti collaterali

Gli effetti avversi sono frequenti e correlati alla dose e alla durata del trattamento.

• Molto comuni (>1/10): Nausea, dispepsia, dolore gastrico, cefalea, sonnolenza.
• Comuni (≥1/100, <1/10): Vomito, diarrea, stipsi, flatulenza, vertigini, sudorazione, ipertensione, edema, aumento degli enzimi epatici, reazioni in sede di iniezione (dolore, bruciore).
• Non comuni (≥1/1.000, <1/100): Ulcera peptica, sanguinamento gastrointestinale, perforazione intestinale, insufficienza renale acuta, ritenzione idrica, dispnea, rash cutaneo, prurito.
• Rari (≥1/10.000, <1/1.000): Anafilassi, angioedema, grave ipotensione, broncospasmo, necrosi papillare renale, sindrome di Stevens-Johnson, necrolisi epidermica tossica, agranulocitosi, anemia aplastica.

Interazioni farmacologiche

Toradol presenta numerose interazioni clinicamente rilevanti:

• Altri FANS e Salicilati: Aumentano il rischio di tossicità gastrointestinale e renale (controindicati).
• Anticoagulanti (Warfarin), Eparine, Trombolitici, Antipiastrinici (Clopidogrel): Aumento significativo del rischio di sanguinamento.
• ACE-inibitori e Antagonisti del recettore dell’Angiotensina II (Sartani): Rischio di ridotta efficacia antipertensiva e peggioramento della funzionalità renale.
• Diuretici: Riduzione dell’effetto diuretico e aumento del rischio di nefrotossicità.
• Litio: Il ketorolac può aumentare i livelli plasmatici di litio, portando a tossicità.
• Metotrexate: Aumento dei livelli plasmatici e della tossicità del metotrexate.
• SSRI (Inibitori selettivi della ricaptazione della serotonina): Aumento del rischio di sanguinamento gastrointestinale.
• Ciclosporina e Tacrolimus: Aumento del rischio di nefrotossicità.

Dose dimenticata

In caso di dimenticanza di una dose, assumere la compressa non appena possibile. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, saltare la dose dimenticata e riprendere la posologia usuale. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Data la natura del dolore acuto e il regime posologico “al bisogno”, il concetto di dose dimenticata è meno stringente che in terapie croniche; è fondamentale non superare la dose massima giornaliera.

Sovradosaggio

I sintomi da sovradosaggio sono estensioni degli effetti avversi del farmaco e possono includere: nausea, vomito, dolore epigastrico, ulcerazione gastrointestinale, insufficienza renale acuta. In caso di ingestione massiccia, possono manifestarsi ipereccitabilità del SNC, sonnolenza, letargia e coma. Non esiste un antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto. L’emodialisi non è efficace per rimuovere il farmaco dall’organismo a causa dell’elevato legame proteico. In caso di sospetto sovradosaggio, è imperativo rivolgersi immediatamente a un medico o a un Pronto Soccorso.

Conservazione

Conservare il farmaco nella confezione originale, al riparo dalla luce e dall’umidità, a temperatura non superiore a 25°C (30°C per le compresse). Non congelare la soluzione iniettabile. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare il farmaco dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.

Disclaimer

Le informazioni contenute in questa scheda sono a scopo puramente informativo e divulgativo e non sostituiscono in alcun modo il parere, la diagnosi o la prescrizione del medico curante o dello specialista. Toradol è un farmaco soggetto a prescrizione medica obbligatoria. L’automedicazione è assolutamente sconsigliata e pericolosa. Solo un medico può valutare l’appropriatezza della terapia, la corretta posologia e la durata del trattamento in base alle condizioni specifiche del paziente, al suo quadro clinico e alle eventuali terapie concomitanti. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni del proprio medico e del foglietto illustrativo interno alla confezione.

Recensioni

• Dott. Marco Bianchi, Anestesista: “Un pilastro nell’analgesia multimodale postoperatoria. La sua potenza ci permette di ridurre del 30-40% il consumo di morfina nei primi giorni critici, con netto miglioramento della soddisfazione del paziente e riduzione di nausea e vomito. La limitazione dei 5 giorni è una regola d’oro da non infrangere.”
• Dott.ssa Elena Rossi, Chirurgo Ortopedico: “Lo utilizziamo routinariamente dopo artroprotesi. L’effetto antinfiammatorio aggiuntivo è un valore inestimabile nel controllo dell’edema e del dolore. Attenzione massima alla funzionalità renale, specialmente nei nostri pazienti anziani.”
• Recensione Paziente (anonima, dopo colecistectomia): “Dopo l’intervento, il dolore era forte. Hanno iniziato con questo farmaco per via endovenosa e il sollievo è arrivato in pochi minuti, senza quella terribile sensazione di stordimento data dalla morfina. Sono passato alle compresse per due giorni a casa e ho gestito bene il tutto.”
• Farmacista ospedaliero: “Farmaco estremamente efficace ma da maneggiare con le pinze. Il nostro ruolo è cruciale nel vigilare sul rispetto della durata massima della terapia e nel segnalare eventuali interazioni pericolose con altri farmaci in terapia.”