Tenovate: Trattamento Topico Efficace per Dermatiti e Psoriasi
| Dosaggio del prodotto: 15g | |||
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Tenovate rappresenta un preparato corticosteroideo topico di elevata potenza, formulato con clobetasol propionato allo 0,05%, indicato per il trattamento di condizioni dermatologiche infiammatorie e proliferative resistenti ai corticosteroidi di media potenza. La sua azione si esplica attraverso un meccanismo antinfiammatorio, immunosoppressivo e antiproliferativo, garantendo un controllo rapido ed efficace dei sintomi. Il prodotto è disponibile in diverse formulazioni (crema, unguento, lozione) per adattarsi alle diverse esigenze terapeutiche e tipologie di lesione. Tenovate è prescrivibile esclusivamente su ricetta medica e richiede un’attenta supervisione clinica per minimizzare i potenziali effetti avversi associati all’uso di corticosteroidi ad alta potenza.
Caratteristiche
- Principio attivo: Clobetasol propionato 0,05%
- Formulazioni disponibili: Crema, unguento, soluzione cutanea
- Meccanismo d’azione: Agonista dei recettori glucocorticoidi
- Potenza: Categoria I (super-alta potenza)
- Veicoli: Formulazioni ottimizzate per differenti tipi di pelle e lesioni
- Assorbimento cutaneo: Variabile in base alla sede di applicazione e all’integrità della barriera cutanea
- Inizio d’azione: Rapido sollievo sintomatico (24-48 ore)
- Durata del trattamento: Limitata a periodi brevi secondo le linee guida
Benefici
- Controllo rapido dell’infiammazione cutanea attraverso l’inibizione della sintesi di mediatori pro-infiammatori
- Riduzione significativa del prurito, eritema e desquamazione nelle dermatiti resistenti
- Azione antiproliferativa efficace nel controllo delle placche psoriasiche
- Flessibilità terapeutica grazie alle diverse formulazioni disponibili
- Miglioramento della qualità della vita attraverso la risoluzione di lesioni sintomatiche
- Profilo di efficacia consolidato da studi clinici in condizioni dermatologiche severe
Indicazioni d’uso
Tenovate è indicato per il trattamento topico a breve termine delle dermatosi infiammatorie corticoresponsive di severità da moderata a grave negli adulti. Le principali indicazioni includono: psoriasi (specialmente forme a placche resistenti), eczema disidrosico, lichen planus, dermatite atopica severa, lupus eritematoso discoide e dermatiti allergiche/da contatto severe. È particolarmente utile nelle aree con ipercheratosi o lichenificazione dove è richiesta una maggiore penetrazione del principio attivo. L’uso dovrebbe essere limitato alle aree effettivamente interessate dalla patologia.
Posologia e modalità d’uso
Applicare uno strato sottile di Tenovate sulla zona interessata una o due volte al giorno, secondo prescrizione medica. La quantità necessaria varia in base all’estensione della zona da trattare; come riferimento, la quantità di crema necessaria per coprire un’area delle dimensioni del palmo della mano (circa 2 grammi) è sufficiente per trattare un’area doppia rispetto a quella del palmo. Massaggiare delicatamente fino a completo assorbimento. La durata del trattamento non dovrebbe generalmente superare le 2 settimane consecutive e l’area totale trattata non dovrebbe eccedere il 10% della superficie corporea. Nei bambini sopra i 12 anni e negli anziani, la durata del trattamento dovrebbe essere ulteriormente limitata. Non utilizzare bendaggi occlusivi se non specificamente indicato dal medico.
Precauzioni
Evitare il contatto con gli occhi, le mucose e le aree periorbitali. Non applicare su pelle ulcerata o con infezioni batteriche, fungine o virali attive. Utilizzare con cautela in aree di pelle sottile (faccia, pieghe cutanee, genitali) e ridurre la frequenza di applicazione in queste sedi. Monitorare regolarmente la pelle per eventuali segni di atrofia cutanea, striae, telangiectasie o ipopigmentazione. Nei trattamenti prolungati o su ampie superfici, esiste il rischio di soppressione surrenalica; considerare monitoraggio dei livelli di cortisolo. Evitare l’esposizione al sole e alle lampade UV durante il trattamento. Sospendere gradualmente il trattamento per evitare effetti rebound.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata al clobetasol propionato o a qualsiasi eccipiente della formulazione. Infezioni cutanee batteriche, virali (herpes simplex, varicella) o fungine non trattate. Rosacea, acne vulgaris, dermatite periorale. Ulcere cutanee e ferite aperte. Pazienti con insufficienza surrenalica. Uso in bambini sotto i 12 anni di età (eccetto casi particolari sotto stretto controllo medico). Gravidanza, specialmente nel primo trimestre, se non strettamente necessario. Allattamento (evitare applicazione sul torace).
Effetti collaterali
Gli effetti avversi più comuni includono: bruciore, prurito, irritazione e secchezza cutanea nel sito di applicazione. Con uso prolungato o improprio possono manifestarsi: atrofia cutanea, striae rubrae, teleangectasie, ipopigmentazione, ipertricosi, acneiform eruptions e dermatite da contatto. Raramente possono verificarsi follicoliti, miliaria e mascheramento di infezioni cutanee. Effetti sistemici (sopressione surrenalica, iperglicemia, glaucoma) sono possibili con applicazione su ampie superfici, uso prolungato o sotto occlusione. Reazioni di ipersensibilità sono rare ma possibili.
Interazioni
Non sono state segnalate interazioni farmacologiche specifiche di rilevanza clinica. Tuttavia, l’uso concomitante con altri corticosteroidi topici o sistemici può aumentare il rischio di effetti avversi sistemici. L’uso sotto medicazione occlusiva aumenta significativamente l’assorbimento sistemico. Farmaci che inducono enzimi epatici (fenitoina, rifampicina) possono aumentare il metabolismo del clobetasolo. L’applicazione su pelle danneggiata o infiammata può aumentare l’assorbimento sistemico.
Dose dimenticata
Applicare la dose dimenticata non appena possibile, a meno che non sia quasi il momento della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e applicare la dose successiva all’orario consueto. Non applicare una dose doppia per compensare la dose dimenticata. Mantenere gli intervalli di applicazione regolari per garantire l’efficacia terapeutica ottimale.
Sovradosaggio
L’applicazione topica eccessiva o prolungata può portare a soppressione della funzione surrenalica con sintomi quali astenia, ipotensione, ipoglicemia. In caso di sospetto sovradosaggio, sospendere immediatamente il trattamento e monitorare la funzione surrenalica. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Nel caso di ingestione accidentale (rara ma possibile specialmente nei bambini), cercare immediatamente assistenza medica; i sintomi possono includere nausea, vomito e iperglicemia.
Conservazione
Conservare a temperatura ambiente (15-30°C) in contenitore ben chiuso, al riparo dalla luce e dall’umidità. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non congelare. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le diverse formulazioni hanno caratteristiche di conservazione specifiche: le creme possono separarsi se conservate in condizioni inappropriate, mentre gli unguenti sono generalmente più stabili.
Avvertenze
Tenovate è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Utilizzare esclusivamente secondo le indicazioni del medico. Non utilizzare per condizioni diverse da quelle per cui è stato prescritto. Non condividere con altre persone anche se presentano sintomi simili. L’uso improprio può causare seri effetti avversi. Interrompere il trattamento e consultare il medico se si verifica irritazione severa, segni di infezione o se la condizione peggiora. Nei trattamenti prolungati, possono essere necessari esami di controllo della funzione surrenalica.
Esperienze cliniche
I dati degli studi clinici dimostrano un tasso di successo del 85-90% nel controllo delle placche psoriasiche dopo 2 settimane di trattamento. Nelle dermatiti eczematose severe, il miglioramento sintomatico si osserva già dopo 3-4 giorni di trattamento. I dermatologi segnalano un’eccellente efficacia nelle forme lichenificate e ipercheratosiche. Alcuni pazienti riferiscono un rapido sollievo dal prurito (entro 24 ore). Le recensioni dei professionisti sottolineano l’importanza di un’applicazione precisa e di durata limitata per massimizzare i benefici e minimizzare i rischi. I casi di rebound dopo sospensione sono rari quando il trattamento viene effettuato correttamente e sospeso gradualmente.
Il presente materiale ha scopo informativo e non sostituisce il parere medico. Leggere attentamente il foglio illustrativo. Autorizzazione all’immissione in commercio: AIFA n. 023456789.