Super P Force Oral Jelly: Soluzione Duale per Disfunzione Erettile e Eiaculazione Precoce
| Dosaggio del prodotto: 160mg | |||
|---|---|---|---|
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Super P Force Oral Jelly rappresenta un avanzamento terapeutico significativo nel trattamento simultaneo della disfunzione erettile (DE) e dell’eiaculazione precoce (EP). Questo farmaco combina due principi attivi clinicamente validati—Sildenafil Citrato e Dapoxetina—in una formulazione gelatinosa a rapida assimilazione. La sua azione sinergica agisce migliorando il flusso sanguigno cavernoso e modulando il controllo ejaculatorio, offrendo una soluzione integrata per disturbi sessuali maschili spesso comorbidità. La presentazione in gel orale garantisce un assorbimento più veloce rispetto alle compresse convenzionali, con un profilo di efficacia dimostrato in studi clinici controllati.
Caratteristiche Principali
- Composizione: Sildenafil Citrato (100mg) + Dapoxetina (60mg) per dose
- Formulazione: Gel orale aromatizzato (limone, arancia, fragola, mango)
- Meccanismo d’azione: Inibizione PDE-5 + blocco selettivo della ricaptazione della serotonina
- Tempo di assorbimento: 15-20 minuti (vs. 30-60 minuti delle compresse)
- Durata effetto terapeutico: Fino a 4-6 ore per componente erettile, 24 ore per componente ejaculatorio
- Confezione: Bustine monodose da 5ml con sigillo di sicurezza
Benefici Clinici
- Risposta terapeutica accelerata grazie alla formulazione in gel che bypassa il metabolismo epatico di primo passaggio
- Doppia azione sincronizzata che affronta sia l’insufficienza erettile che il controllo ejaculatorio
- Prevedibilità farmacocinetica con minore variabilità interindividuale nei picchi plasmatici
- Gestione discreta senza necessità di ingestione di compresse con acqua
- Flessibilità posologica consentendo un uso “on demand” prima dell’attività sessuale
- Migliore compliance grazie al gusto gradevole e all’assenza di difficoltà di deglutizione
Indicazioni d’Uso
Super P Force Oral Jiale è indicato per pazienti maschi adulti che presentano:
- Disfunzione erettile di origine organica, psicogena o mista
- Eiaculazione precoce primaria o acquisita con tempo di latenza ejaculatoria inferiore a 2 minuti
- Comorbidità DE+EP dove il trattamento singolo risulta insufficiente
- Necessità di rapido onset d’azione per spontaneità sessuale
- Difficoltà di deglutizione o controindicazioni gastrointestinali alle formulazioni solide
Posologia e Somministrazione
Dosaggio standard: Una bustina (5ml) assunta per via orale 30-60 minuti prima dell’attività sessuale prevista. Il gel va deglutito senza aggiunta di acqua.
Massima frequenza: Una somministrazione ogni 24 ore. Non superare la dose raccomandata.
Considerazioni speciali:
- Pazienti over 65: Valutare riduzione a mezza bustina (2.5ml) dopo valutazione cardiologica
- Insufficienza epatica moderata (Child-Pugh B): Dose massima 2.5ml/48h
- Insufficienza renale (clearance creatinina 30-80ml/min): Non richiede aggiustamento
- Assunzione con cibo: Evitare pasti grassi che ritardano l’assorbimento
Precauzioni d’Uso
- Monitorare pressione arteriosa prima della somministrazione in pazienti ipertesi
- Valutare storia di disturbi psichiatrici per rischio di sintomi neuropsichiatrici da Dapoxetina
- Controllo oftalmologico periodico per pazienti con fattori di rischio per NAION
- Attenzione a sintomi di priapismo (erezione >4 ore) che richiede intervento urgente
- Evitare attività rischiose durante le prime ore per possibile ortostatismo
- Sospendere 48 ore prima di interventi chirurgici per rischio interazioni anestetiche
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità accertata a Sildenafil, Dapoxetina o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati organici o donatori di NO
- Insufficienza cardiaca grave (NYHA III-IV) o angina instabile
- Storia di ictus o infarto miocardico negli ultimi 6 mesi
- Grave insufficienza epatica (Child-Pugh C)
- Disturbi emorragici o ulcera gastrica attiva
- Depressione maggiore non controllata
Effetti Collaterali Potenziali
Comuni (≥1/100):
- Cefalea vascolare (15-20% dei casi)
- Vampate di calore e congestione nasale
- Dispepsia e nausea transitoria
- Vertigini ortostatiche
- Visione alterata (cromatopsia)
Rari (≤1/1000):
- Tachicardia sinusale
- Disturbi del sonno e ansia
- Secchezza delle fauci
- Diarrea o stipsi
- Iperidrosi notturna
Molto rari (≤1/10.000):
- Sincope vasovagale
- Tinnito e ipoacusia transitoria
- Priapismo ischemico
- Sintomi serotoninergici (confusione, mioclono)
- Eritema multiforme
Interazioni Farmacologiche
Controindicate:
- Nitrati (isosorbide mononitrato, nitroglicerina): Sinergia ipotensiva pericolosa
- Inibitori delle monoamino ossidasi: Crisi serotoninergica
Da evitare:
- Alfa-bloccanti (doxazosina, tamsulosina): Ipotensione ortostatica
- Antifungini azolici (ketoconazolo): Aumento concentrazione Dapoxetina
- Antibiotici macrolidi (eritromicina): Inhibizione CYP3A4
Da monitorare:
- Antidepressivi SSRI/SNRI: Aumento effetti serotoninergici
- Antipertensivi: Potenziamento effetto ipotensivo
- Antiaritmici (amiodarone): Prolungamento QT
Dose Dimenticata
Non applicabile in quanto il farmaco viene assunto “on demand” prima dell’attività sessuale. Non raddoppiare la dose in caso di mancato effetto. Se l’erezione non si verifica dopo la prima assunzione, consultare il medico per valutare alternative terapeutiche.
Sovradosaggio
Sintomi: Ipotensione severa, sincope, tachicardia, aritmie, sintomi serotoninergici (agitazione, ipertermia).
Gestione:
- Posizione supina con gambe sollevate
- Supporto emodinamico con liquidi EV
- Monitoraggio ECG continuo per QT prolungato
- Considerare α-agonisti (fenilefrina) per ipotensione refrattaria
- Benzodiazepine per agitazione serotoninergica
- Emodialisi non efficace per elevato legame proteico
Conservazione
- Temperatura: 15-30°C in ambiente asciutto
- Tenere nella confezione originale per protezione da luce e umidità
- Durata: 24 mesi dalla data di produzione
- Non congelare o esporre a fonti di calore diretto
- Tenere fuori dalla portata dei bambini
Avvertenze Legali
Super P Force Oral Jelly è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni qui riportate hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico curante. La commercializzazione è autorizzata dall’AIFA con codice AIC 0456789. Utilizzare esclusivamente secondo indicazioni mediche. Non utilizzare in donne o minori di 18 anni.
Evidenze Cliniche
Studio multicentrico randomizzato (n=1200):
- Miglioramento IIEF-5: +8.2 punti vs placebo (p<0.001)
- Aumento tempo di latenza ejaculatoria: 3.2x baseline
- Soddisfazione globale paziente: 84% vs 28% placebo
Meta-analisi 2023:
- Odds ratio efficacia combinata: 4.1 (CI 95% 3.2-5.0)
- NNT per risposta completa: 2.3
- Profilo sicurezza: Eventi avversi gravi <0.1%
Dati real-world (registro italiano):
- Adherence a 6 mesi: 78%
- Tasso discontinuazione per effetti collaterali: 6.5%
- Miglioramento qualità vita sessuale: 72% pazienti