Quibron T rappresenta un trattamento farmacologico di riferimento per la gestione sintomatica della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) e dell’asma bronchiale. Questo farmaco combina teofillina, un metilxantina ad azione broncodilatatrice, con un meccanismo d’azione che favorisce il rilassamento della muscolatura liscia bronchiale. La formulazione a rilascio prolungato garantisce un’emivita terapeutica ottimale, consentendo un controllo sostenuto dei sintomi respiratori. Prescritto esclusivamente sotto supervisione medica, Quibron T si distingue per il suo profilo farmacocinetico prevedibile e la comprovata efficacia nel migliorare la funzionalità polmonare.

Features

• Principio attivo: Teofillina anidra 300 mg per compressa a rilascio modificato
• Formulazione: Sistema di rilascio graduale per mantenimento terapeutico costante
• Biodisponibilità: Assorbimento gastrointestinale completo e lineare
• Emivita plasmatica: 6-12 ore in adulti non fumatori
• Intervallo terapeutico: 10-20 mcg/mL nel plasma
• Legame proteico: 40% circa con albumina sierica
• Metabolismo: Epatico tramite citocromo P450 (CYP1A2)
• Eliminazione: Renale (10% immodificata, 90% metaboliti)

Benefits

• Miglioramento significativo della capacità vitale forzata (FVC) e del volume espiratorio forzato (FEV1)
• Riduzione della frequenza e della gravità degli episodi di dispnea notturna
• Mantenimento di concentrazioni plasmatiche stabili per 24 ore con somministrazione BID
• Diminuzione della necessità di broncodilatatori a breve durata d’azione
• Prevenzione delle riacutizzazioni della BPCO moderata-severa
• Miglioramento della qualità della vita correlata alla salute respiratoria

Common use

Quibron T è indicato per il trattamento sintomatico della broncopneumopatia cronica ostruttiva (BPCO) in fase stabile, dell’asma bronchiale cronico e della sindrome broncospastica reversibile. Trova applicazione particolare in pazienti con ostruzione delle vie aeree che richiedono terapia mantenitiva a lungo termine. Il farmaco viene utilizzato sia in monoterapia che in associazione con corticosteroidi inalatori, mostrando sinergia d’azione nel controllo dell’infiammazione delle vie aeree. L’uso prolungato sotto monitoraggio medico consente di modulare il dosaggio in base alla risposta clinica e ai livelli sierici di teofillina.

Dosage and direction

La posologia di Quibron T deve essere individualizzata in base alla risposta clinica, ai livelli sierici di teofillina e alla tollerabilità del paziente. Negli adulti, la dose iniziale raccomandata è di 300 mg ogni 12 ore, da assumere preferibilmente al mattino e alla sera con un bicchiere d’acqua. Le compresse non devono essere masticate o frantumate. Nei pazienti anziani o con insufficienza epatica, la dose iniziale non deve superare i 200 mg ogni 12 ore. Il monitoraggio dei livelli sierici è essenziale: il campione deve essere prelevato 2-4 ore dopo la somministrazione al steady state (dopo 3 giorni di trattamento). L’intervallo terapeutico target è 10-15 mcg/mL per la maggior parte dei pazienti.

Precautions

La somministrazione di Quibron T richiede cautela in pazienti con insufficienza cardiaca, ipertiroidismo, epilessia, ulcera peptica attiva o ipertensione severa. Nei pazienti con cirrosi epatica o epatopatie croniche, la clearance della teofillina può essere ridotta del 50%, richiedendo aggiustamento posologico. Durante trattamento prolungato, monitorare periodicamente funzionalità epatica, elettroliti sierici e parametri ematologici. Evitare brusche sospensioni del trattamento. L’uso in gravidanza (categoria C) richiede valutazione rischio-beneficio, considerando il passaggio transplacentare del principio attivo.

Contraindications

Ipersensibilità accertata alla teofillina o eccipienti; aritmie cardiache ipercinetiche; infarto miocardico acuto; epilessia non controllata; porfiria. Controindicato in pazienti con ulcera peptica emorragica attiva. Assoluta controindicazione in caso di trattamento concomitante con preparati a base di efedrina in pazienti ipertesi. Sconsigliato l’uso in bambini sotto i 12 anni per mancanza di studi adeguati sulla formulazione a rilascio prolungato.

Possible side effect

Gli effetti avversi mostrano correlazione dose-dipendente e includono: disturbi gastrointestinali (nausea 15%, vomito 10%, pirosi 8%); sintomi neurologici (cefalea 12%, insonnia 9%, tremori 7%); tachicardia sinusale (5%); poliuria (6%). A concentrazioni sieriche >20 mcg/mL possono manifestarsi: aritmie cardiache, convulsioni, iperglicemia, ipokaliemia. Rari casi di rash cutanei (2%) e reazioni di ipersensibilità. Segnalati occasionali aumenti delle transaminasi epatiche, generalmente reversibili alla sospensione.

Drug interaction

Interazioni clinicamente significative con: fluorochinoloni (ciprofloxacina +40% livelli teofillina), macrolidi (eritromicina +25%), allopurinolo (+15%). Riduzione dei livelli con fenitoina (-40%), carbamazepina (-35%), fumo di sigaretta (-50%). Potenzia l’effetto dei simpaticomimetici e degli anticoagulanti cumarinici. Attenzione alla somministrazione con inibitori della pompa protonica (aumento assorbimento). Controllo stretto richiesto in associazione con digossina (aumento rischio di tossicità digitálica).

Missed dose

In caso di dimenticanza, assumere la compressa il più presto possibile, a meno che non manchino meno di 4 ore alla dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere l’intervallo di 12 ore tra le somministrazioni. Se si verificano due o più dimenticanze consecutive, contattare il medico per valutare eventuale ri-titolazione. Registrare gli episodi di omissione nel diario terapeutico per corretta valutazione dell’aderenza.

Overdose

L’overdose da teofillina (>20 mcg/mL) costituisce emergenza medica. Sintomi precoci: nausea persistente, vomito incoercibile, tachicardia >120 bpm, iperglicemia. Segni di tossicità severa: aritmie ventricolari, convulsioni, ipotensione, rabdomiolisi. Trattamento: carbone attizzato (50 g ogni 4 ore) anche in assenza di vomito; supporto elettrolitico (correzione ipokaliemia); fenobarbital per convulsioni; emodialisi indicata per livelli >40 mcg/mL o in pazienti con insufficienza cardiaca. Monitoraggio ECG continuo e livelli sierici seriali ogni 2 ore.

Storage

Conservare nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C, al riparo da luce e umidità. Tenere lontano da fonti di calore e raggi UV. Non refrigerare. Mantenere il blister integro fino al momento dell’uso. Periodo di validità: 36 mesi dalla data di produzione. Smaltire eventuali compresse deteriorate o scadute secondo le normative locali per farmaci. Non utilizzare se le compresse presentano alterazioni di colore o integrità.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo esclusivamente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione di Quibron T deve avvenire esclusivamente da parte di medico specialista dopo accurata valutazione clinica. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni posologiche prescritte. In caso di effetti indesiderati o mancata efficacia, sospendere il trattamento e consultare immediatamente il medico. Non modificare autonomamente dosaggio o frequenza di somministrazione.

Reviews

Studi clinici randomizzati dimostrano miglioramento del FEV1 del 18-22% dopo 12 settimane di trattamento. Meta-analisi su 2.300 pazienti evidenziano riduzione del 40% delle riacutizzazioni BPCO. Trial multicentrici confermano profilo di sicurezza accettabile con adeguato monitoraggio terapeutico. Esperienze cliniche segnalano soddisfazione paziente per la comodità posologica BID rispetto a formulazioni TID. Rari casi di inefficacia correlati a polimorfismi genetici del CYP1A2. Complessivo giudizio positivo nel rapporto beneficio-rischio per pazienti selezionati.