Poxet rappresenta un avanzamento significativo nella gestione farmacologica dell’eiaculazione precoce, offrendo una soluzione clinicamente validata per il prolungamento del tempo eiaculatorio. Questo farmaco a base di dapoxetina cloridrato agisce specificamente sui meccanismi serotoninergici centrali, modulando il riflesso eiaculatorio attraverso un’azione selettiva sui recettori della serotonina. Sviluppato attraverso rigorosi studi clinici multicentrici, Poxet si distingue per il suo profilo farmacocinetico ottimizzato che consente un’assunzione on-demand con rapido onset d’azione e eliminazione. La formulazione è stata specificamente progettata per garantire un bilanciamento ottimale tra efficacia terapeutica e tollerabilità, posizionandosi come trattamento di prima linea secondo le linee guida internazionali di urologia e andrologia.

Features

• Principio attivo: Dapoxetina cloridrato 30mg/60mg
• Meccanismo d’azione: Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI)
• Formulazione: Compresse rivestite film a rilascio immediato
• Biodisponibilità: Approccio 42% dopo somministrazione orale
• Emivita plasmatica: Circa 15 ore
• Picco plasmatico (Tmax): 1-2 ore post-somministrazione
• Legame proteico: Circa 99% principalmente con albumina sierica
• Metabolismo: Epatico tramite CYP450 (isoenzimi CYP3A4, CYP2D6)
• Eliminazione: Principale via renale (circa 60%), fecale (circa 40%)

Benefits

• Aumento significativo del tempo intravaginale latente (IELT) dimostrato in studi clinici
• Miglioramento misurabile del controllo eiaculatorio e soddisfazione sessuale
• Riduzione dell’ansia prestazionale correlata alla performance sessuale
• Miglioramento della qualità della vita e della relazione di coppia
• Somministrazione flessibile on-demand senza necessità di trattamento continuativo
• Rapido onset d’azione con assunzione 1-3 ore prima del rapporto sessuale

Common use

Poxet trova indicazione primaria nel trattamento dell’eiaculazione precoce primaria e secondaria in uomini adulti di età compresa tra 18 e 64 anni. Il farmaco viene tipicamente prescritto a pazienti che presentano un tempo intravaginale latente persistentemente inferiore ai 2 minuti, associato a marcato disagio personale o interpersonale e ridotta capacità di controllo eiaculatorio. L’utilizzo è indicato in contesti di eiaculazione precoce acquisita dovuta a fattori psicogeni o organici, previa appropriata valutazione medica specialistica. Il trattamento viene generalmente riservato a casi in cui le terapie comportamentali e psicologiche hanno dimostrato efficacia insufficiente o inadeguata.

Dosage and direction

La posologia standard prevede l’assunzione di una compressa da 30mg inizialmente, da assumere 1-3 ore prima del previsto rapporto sessuale. La somministrazione non deve superare la frequenza di una volta ogni 24 ore. Sulla base della risposta individuale e della tollerabilità, il medico può aumentare il dosaggio a 60mg dopo almeno 4 settimane di trattamento. La compressa va deglutita intera con un abbondante bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto per ottimizzare l’assorbimento. È fondamentale evitare l’assunzione concomitante con alimenti grassi che potrebbero ritardare l’assorbimento del principio attivo. La terapia va continuata sotto regolare supervisione medica con rivalutazioni periodiche dell’efficacia e della sicurezza.

Precautions

Prima dell’inizio del trattamento con Poxet, è obbligatorio eseguire un accurato esame cardiologico per escludere condizioni predisponenti a eventi avversi cardiovascolari. I pazienti devono essere monitorati per la comparsa di sintomi ortostatici, specialmente durante le prime dosi. Si raccomanda cautela in pazienti con storia di sincope o pre-sincope. È essenziale valutare la funzionalità epatica e renale attraverso appropriati esami ematochimici. I pazienti devono essere avvisati di evitare attività che richiedano vigilanza nelle prime ore dopo l’assunzione. La somministrazione richiede particolare attenzione in soggetti con disturbi emorragici o in terapia anticoagulante.

Contraindications

Poxet è controindicato in pazienti con ipersensibilità accertata al principio attivo o agli eccipienti. È assolutamente controindicato in associazione con inibitori delle monoamino ossidasi (IMAO) o within 14 giorni dalla loro sospensione. Ulteriori controindicazioni assolute includono: insufficienza cardiaca (NYHA classe III-IV), storia di aritmie cardiache clinicamente significative, ischemia miocardica in atto, grave epatopatia (Child-Pugh C), grave insufficienza renale (clearance creatinina <30 ml/min). Il farmaco è controindicato in pazienti con storia di disturbo bipolare o mania e in combinazione con tioridazina.

Possible side effect

Gli eventi avversi più comunemente riportati (>10% dei casi) includono: cefalea, nausea, vertigini e insonnia. Reazioni di media frequenza (1-10%) comprendono: diarrea, sonnolenza, affaticamento, vampate di calore, ansia, visione offuscata e tinnito. Eventi rari (<1%) ma clinicamente significativi includono: sincope (0.2-0.3%), ipotensione ortostatica, prolungamento dell’intervallo QT, priapismo, alterazioni dell’umore. La maggior parte degli effetti avversi risulta di intensità lieve-moderata e tende a diminuire con la continuazione del trattamento. È fondamentale segnalare immediatamente al medico qualsiasi sintomo neurologico o cardiologico insorto dopo l’assunzione.

Drug interaction

Poxet presenta significative interazioni farmacologiche che richiedono attenta valutazione. È controindicata la concomitante somministrazione con: IMAO, antidepressivi serotoninergici (SSRI, SNRI), triptani, tramadolo, linezolid, tioridazina. Interazioni clinicamente rilevanti si verificano con: potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, itraconazolo, ritonavir), inibitori del CYP2D6 (chinidina, fluoxetina, paroxetina). Attenzione particolare richiedono le associazioni con: antipertensivi (rischio di ipotensione), anticoagulanti orali (possibile potenziamento dell’effetto), alcol (aumento effetti sedativi). È necessaria un’interruzione di almeno 7 giorni prima di iniziare terapie con IMAO.

Missed dose

In caso di dimenticanza della dose, non assumere dose aggiuntive per recuperare quella omessa. Procedere con la successiva somministrazione secondo il normale schema posologico, mantenendo l’intervallo minimo di 24 ore tra le assunzioni. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. La natura on-demand del trattamento rende la gestione delle dimenticanze particolarmente semplice, richiedendo semplicemente di pianificare la successiva assunzione in occasione del previsto rapporto sessuale. Non è richiesto alcun aggiustamento posologico particolare in caso di occasionale omissione della dose.

Overdose

In caso di sospetto sovradosaggio (sintomi includono: vertigini severe, nausea, vomito, tachicardia, ipotensione, sonnolenza), richiedere immediato intervento medico. Non esiste antidoto specifico; il trattamento è sintomatico e di supporto. In caso di recente ingestione (<1 ora), considerare lavaggio gastrico con appropriate precauzioni per prevenire l’aspirazione. La somministrazione di carbone attivato può essere efficace nel ridurre l’assorbimento. Monitorare continuamente parametri vitali e funzione cardiaca, con particolare attenzione all’intervallo QT. Potrebbe essere necessario il ricovero per osservazione per almeno 24 ore data l’emivita del principio attivo.

Storage

Conservare Poxet nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Mantenere il blister integro fino al momento dell’uso. Non conservare in frigorifero. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La stabilità del prodotto è garantita per 36 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente. Non utilizzare il farmaco oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Smaltire eventuali compresse deteriorate o scadute secondo le normative locali per i prodotti farmaceutici.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. Poxet è un farmaco soggetto a prescrizione medica obbligatoria. L’uso deve avvenire esclusivamente sotto controllo medico specialistico dopo accurata valutazione del rapporto beneficio/rischio individuale. L’azienda produttrice non si assume responsabilità per uso improprio o autoprescrizione. Il trattamento deve essere intrapreso solo dopo aver ricevute precise indicazioni dal medico curante riguardo posologia, durata e modalità di somministrazione.

Reviews

Studi clinici randomizzati in doppio cieco versus placebo hanno dimostrato un aumento medio dell’IELT da 0,9 minuti a 3,8 minuti nel gruppo trattato con Poxet 30mg. La meta-analisi di 12 studi che includevano 6.081 pazienti ha mostrato miglioramenti statisticamente significativi nelle misurazioni di Patient Global Impression of Change e Index of Ejaculatory Control. Il 78% dei pazienti ha riportato miglioramento clinicamente significativo della soddisfazione sessuale dopo 12 settimane di trattamento. I dati di real-world evidence confermano il mantenimento dell’efficacia nel lungo termine con profilo di sicurezza favorevole in follow-up fino a 2 anni.