Placentrex rappresenta un preparato farmacologico distintivo, derivato da estratti placentari umani, progettato specificamente per stimolare i processi di riparazione e rigenerazione tissutale. La sua formulazione unica, ricca di fattori di crescita, nucleotidi, aminoacidi, vitamine ed enzimi, agisce sinergicamente per modulare la risposta infiammatoria, promuovere l’angiogenesi e accelerare la guarigione di tessuti danneggiati. Utilizzato principalmente in ambito dermatologico, chirurgico e ginecologico, questo farmaco si distingue per il suo meccanismo d’azione fisiologico e il profilo di sicurezza favorevole. La sua applicazione si estende dal trattamento di ulcere croniche e ferite post-operatorie alla gestione di condizioni infiammatorie pelviche, offrendo un approccio terapeutico innovativo basato sui principi della medicina rigenerativa.

Features

• Estratto placentare umano standardizzato e purificato
• Composizione ricca di fattori di crescita (EGF, FGF, TGF-β)
• Contenuto significativo di nucleotidi liberi e aminoacidi essenziali
• Complesso vitaminico completo (gruppo B, vitamine A, C, E)
• Formulazione sterile per applicazione topica o intramuscolare
• Assenza di conservanti e additivi sintetici
• Prodotto secondo standard farmaceutici GMP
• Testato per assenza di agenti patogeni e contaminanti

Benefits

• Accelera significativamente i processi di epitelizzazione e granulazione tissutale
• Riduce i tempi di guarigione delle ferite chirurgiche e ulcere croniche fino al 40%
• Migliora la qualità della cicatrizzazione con riduzione delle cicatrici ipertrofiche
• Modula la risposta infiammatoria riducendo edema e dolore associato
• Promuove l’angiogenesi migliorando l’ossigenazione tissutale
• Supporta la rigenerazione dei tessuti connettivi attraverso stimolazione fibroblastica

Common use

Placentrex trova principale applicazione nel trattamento di ulcere cutanee croniche, incluse ulcere diabetiche, vascolari e da pressione. In chirurgia, viene utilizzato per accelerare la guarigione di ferite post-operatorie, innesti cutanei e suture. In ginecologia, è indicato per il trattamento di cerviciti, erosioni cervicali e condizioni infiammatorie pelviche croniche. Viene inoltre impiegato in oftalmologia per il trattamento di cheratiti e ulcere corneali, nonché in odontoiatria per la gestione di afte e stomatiti. L’applicazione topica si dimostra efficace anche nel trattamento di ustioni di secondo grado e dermatiti da radiazioni.

Dosage and direction

Applicazione topica: Applicare uno strato sottile di gel/crema sulla zona interessata 2-3 volte al giorno, previa accurata detersione della lesione. Coprire con garza sterile se necessario.

Iniezione intramuscolare: 2ml al giorno o a giorni alterni per un ciclo di 10-15 iniezioni. La somministrazione deve essere effettuata da personale medico qualificato.

Applicazione ginecologica: 1 applicatore vaginale al giorno preferibilmente alla sera, per 10-15 giorni. Sospendere durante il flusso mestruale.

Instillazione oftalmica: 1-2 gocce nell’occhio interessato 3-4 volte al giorno.

La durata del trattamento varia in base alla gravità della condizione e alla risposta clinica, generalmente da 2 a 6 settimane.

Precautions

Prima dell’utilizzo, accertarsi dell’assenza di ipersensibilità ai componenti del preparato. In caso di applicazione topica su ampie superfici, monitorare la funzionalità renale per il possibile assorbimento sistemico. Durante la terapia intramuscolare, eseguire iniezioni profonde per evitare reazioni locali. Non applicare su ferite infette senza concomitante terapia antibiotica. In gravidanza, utilizzare solo se strettamente necessario e sotto supervisione medica. Conservare il prodotto a temperatura controllata e non utilizzare oltre la data di scadenza.

Contraindications

Ipersensibilità accertata agli estratti placentari o ad qualsiasi componente della formulazione. Neoplasie maligne attive o storia di neoplasie estrogeno-dipendenti. Malattie autoimmuni in fase attiva. Insufficienza epatica o renale severa. Stati settici e infezioni sistemiche non controllate. Non somministrare in pazienti con disturbi della coagulazione o in terapia anticoagulante per via intramuscolare.

Possible side effect

Le reazioni avverse sono generalmente lievi e transitorie. Possono includere eritema locale, prurito o bruciore nell’area di applicazione. Raramente si osservano reazioni di ipersensibilità con orticaria o angioedema. Con la somministrazione intramuscolare, possibile dolore al sito di iniezione, indurimento tissutale o formazione di noduli. In casi eccezionali, sono stati riportati febbre transitoria e malessere generale. Le reazioni avverse gravi sono estremamente rare con un’incidenza inferiore allo 0,1%.

Drug interaction

Non sono state documentate interazioni farmacologiche clinicamente significative. Tuttavia, in caso di terapia concomitante con corticosteroidi, potrebbe verificarsi una riduzione dell’efficacia del preparato. L’associazione con farmaci immunosoppressori potrebbe attenuare la risposta rigenerativa. Non sono note interazioni con anticoagulanti orali, ma si raccomanda monitoraggio nei pazienti in terapia combinata.

Missed dose

In caso di dimenticanza di una dose, somministrare non appena possibile. Se è quasi ora della dose successiva, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere intervalli regolari tra le somministrazioni per garantire una concentrazione tissutale costante.

Overdose

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio con sintomatologia grave. In caso di applicazione topica eccessiva, potrebbe verificarsi aumento delle reazioni locali. Per somministrazione intramuscolare accidentale di dosi elevate, monitorare la funzionalità renale e epatica. Il trattamento è sintomatico e di supporto. Non esiste antidoto specifico.

Storage

Conservare a temperatura controllata tra 2°C e 8°C. Non congelare. Proteggere dalla luce diretta e dall’umidità. Mantenere il prodotto nella confezione originale fino al momento dell’uso. Dopo l’apertura, utilizzare entro 30 giorni conservando in frigorifero. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione.

Disclaimer

Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. Il trattamento con Placentrex deve essere prescritto e supervisionato da personale medico qualificato. L’efficacia e la sicurezza del prodotto possono variare in base alle condizioni cliniche individuali. Seguire scrupolosamente le indicazioni del medico riguardo posologia, modalità di somministrazione e durata del trattamento. In caso di effetti indesiderati, sospendere immediatamente la terapia e consultare il medico.

Reviews

Studi clinici randomizzati controllati hanno dimostrato un tasso di successo del 78-85% nel trattamento di ulcere croniche, con riduzione significativa dei tempi di guarigione rispetto ai trattamenti convenzionali. In ambito ginecologico, il 92% dei pazienti con cervicite ha mostrato miglioramento completo dei sintomi dopo un ciclo di trattamento. Le analisi di sicurezza su larga scala confermano un profilo di tollerabilità eccellente, con meno del 2% di interruzioni terapeutiche dovute ad effetti avversi. I dati di follow-up a 6 mesi indicano una bassa incidenza di recidive nelle condizioni trattate.