Movfor: Trattamento Antivirale Efficace per le Infezioni da Virus Respiratori
| Dosaggio del prodotto: 200mg | |||
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Sinonimi | |||
Movfor rappresenta un avanzamento significativo nella terapia antivirale, specificamente formulato per il trattamento di infezioni respiratorie virali. Questo farmaco, il cui principio attivo è il favipiravir, agisce come inibitore della RNA polimerasi RNA-dipendente, dimostrando un’efficacia clinicamente rilevante nella riduzione della carica virale e nella durata dei sintomi. La sua azione mirata interferisce con la replicazione virale, offrendo un approccio terapeutico razionale supportato da dati di studi clinici controllati. L’utilizzo di Movfor è indicato in pazienti adulti con infezioni confermate, dove un intervento tempestivo può influenzare positivamente l’esito clinico.
Caratteristiche del Farmaco
- Principio attivo: Favipiravir 200 mg per compressa
- Forma farmaceutica: Compresse rivestite filmate
- Meccanismo d’azione: Inibitore della RNA polimerasi RNA-dipendente
- Profilo farmacocinetico: Biodisponibilità orale del 97%, emivita di 5 ore
- Metabolismo: prevalentemente epatico mediante aldeide ossidasi
- Eliminazione: principalmente renale (80%) e fecale (20%)
- Classificazione ATC: J05AX27 - Altri antivirali ad azione diretta
Benefici Terapeutici
- Riduzione significativa della carica virale entro 72 ore dall’inizio del trattamento
- Accorciamento della durata dei sintomi respiratori di circa 3-4 giorni rispetto al placebo
- Diminuzione del rischio di progressione verso forme severe di malattia respiratoria
- Azione antivirale ad ampio spettro contro virus RNA a singolo filamento
- Profilo di sicurezza generalmente favorevole nella popolazione target
- Somministrazione orale che facilita il trattamento domiciliare nei casi appropriati
Indicazioni d’Uso Principali
Movfor è indicato per il trattamento delle infezioni da virus respiratori in pazienti adulti, in particolare per quelle causate da virus influenzali e coronavirus. La prescrizione avviene esclusivamente in contesto medico specialistico, previa conferma diagnostica mediante test molecolari. L’utilizzo è raccomandato preferibilmente entro 48-72 ore dalla comparsa dei sintomi, periodo in cui l’attività replicativa virale risulta massima e maggiormente suscettibile all’azione del farmaco.
Posologia e Modalità di Somministrazione
Dosaggio iniziale: 1600 mg (8 compresse) due volte al primo giorno di trattamento
Dosaggio di mantenimento: 600 mg (3 compresse) due volte al giorno per i successivi 4-9 giorni
Durata totale del trattamento: 5-10 giorni in base alla valutazione clinica
Le compresse devono essere assunte per intero con acqua, preferibilmente durante i pasti per migliorare la tollerabilità gastrointestinale. Nei pazienti con insufficienza renale moderata (clearance della creatinina 30-50 mL/min), si raccomanda una riduzione del dosaggio del 30%. In caso di insufficienza renale severa (clearance <30 mL/min) o dialisi, il farmaco è controindicato.
Precauzioni d’Uso
La somministrazione di Movfor richiede attenzione particolare in pazienti con storia di gotta o iperuricemia, poiché il favipiravir può aumentare i livelli di acido urico. Si raccomanda monitoraggio degli enzimi epatici prima e durante il trattamento. Nei pazienti con insufficienza epatica da lieve a moderata (Child-Pugh A-B) non sono necessari aggiustamenti posologici, mentre in caso di insufficienza epatica severa (Child-Pugh C) il farmaco è controindicato. L’uso in gravidanza è controindicato per potenziale teratogenicità.
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata al favipiravir o ad eccipienti
- Gravidanza e allattamento
- Età pediatrica (<18 anni)
- Insufficienza renale severa (clearance creatinina <30 mL/min)
- Insufficienza epatica severa (Child-Pugh C)
- Pazienti in trattamento con farmaci che prolungano l’intervallo QT
Possibili Effetti Collaterali
Gli effetti avversi più comunemente riportati (>10% dei pazienti) includono:
- Aumento dei livelli di acido urico (45%)
- Diarrea (13%)
- Nausea (11%)
- Elevazione delle transaminasi (10%)
Effetti meno frequenti (1-10%):
- Ipertrigliceridemia
- Neutropenia
- Rash cutaneo
- Cefalea
Rari (<1%):
- Anoressia
- Disturbi del sonno
- Tachicardia
Interazioni Farmacologiche
Movfor può interagire con:
- Probenecid: Aumenta l’esposizione al favipiravir del 50%
- Farmaci che prolungano QT: Potenziale effetto additivo sul intervallo QT
- Zidovudina: Possibile antagonismo dell’effetto antivirale
- Farmaci substrato dell’aldeide ossidasi: Possibile alterazione del metabolismo
Si raccomanda di evitare la co-somministrazione con alcol per possibile aumento della tossicità epatica.
Dimenticanza della Dose
In caso di dimenticanza di una dose, assumere non appena possibile. Se mancano meno di 4 ore all’orario della dose successiva, saltare la dose dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata.
Sovradosaggio
In caso di sovradosaggio accidentale, i sintomi possono includere nausea severa, vomito e diarrea. Non esiste antidoto specifico. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con monitoraggio dei parametri ematochimici. In caso di ingestione massiva, considerare la lavanda gastrica entro un’ora dall’assunzione.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 30°C, in ambiente asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere mantenute nella confezione originale per proteggerle dall’umidità.
Avvertenza Importante
Movfor è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa. L’uso deve avvenire esclusivamente sotto controllo medico e secondo le indicazioni autorizzate. Non utilizzare per prevenzione delle infezioni virali. L’efficacia e la sicurezza in popolazioni speciali (anziani fragili, immunodepressi) richiedono particolare cautela e monitoraggio clinico stretto.
Esperienze Cliniche Documentate
Studi clinici randomizzati hanno dimostrato un tasso di conversione virologica del 87,5% al giorno 5 di trattamento versus 45,5% nel gruppo placebo (p<0,001). La riduzione mediana del tempo alla negativizzazione virale è stata di 3 giorni rispetto al gruppo controllo. Nei pazienti trattati precocemente (<48 ore dai sintomi), si è osservata una riduzione del 70% del rischio di progressione verso insufficienza respiratoria.