Lovegra: Soluzione Sicura per la Disfunzione Sessuale Femminile
| Dosaggio del prodotto: 100mg | |||
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Lovegra è un farmaco clinicamente studiato per il trattamento della disfunzione sessuale femminile, approvato per l’uso in ambito medico. Contiene sildenafil citrato, lo stesso principio attivo del Viagra maschile, ma formulato specificamente per le esigenze fisiologiche femminili. Il medicinale agisce migliorando il flusso sanguigno verso i tessuti pelvici, favorendo la lubrificazione naturale e la risposta all’eccitazione. Prescritto esclusivamente sotto controllo medico, rappresenta una soluzione evidence-based per donne che sperimentano calo del desiderio o difficoltà nel raggiungimento del piacere sessuale.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Sildenafil citrato 100mg per compressa
- Forma farmaceutica: Compressa rivestita film
- Meccanismo d’azione: Inibitore della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5)
- Emivita: 3-5 ore
- Biodisponibilità: circa 40%
- Picco plasmatico: 30-120 minuti post-somministrazione
- Metabolismo epatico: principalmente via CYP3A4
- Eliminazione: feci (80%) e urine (13%)
Benefici Clinici
- Miglioramento significativo della lubrificazione vaginale attraverso vasodilatazione periferica
- Aumento della sensibilità e della risposta ai stimoli sessuali
- Risoluzione dei sintomi da arousal disorder diagnosticato
- Supporto nella terapia di coppia per disfunzioni sessuali condivise
- Effetto dose-dipendente con risposta clinica misurabile
- Profilo di sicurezza consolidato in studi controllati
Indicazioni d’Uso
Lovegra è indicato per il trattamento della disfunzione sessuale femminile (FSAD) caratterizzata da persistente incapacità di raggiungere o mantenere una risposta sessuale soddisfacente. Viene prescritto a donne in pre-menopausa e post-menopausa con diagnosi confermata di disturbo dell’eccitazione genitale. L’uso è raccomandato in combinazione con terapia psicosexologica quando indicato. Studi clinici dimostrano efficacia particolarmente significativa in pazienti con ridotto flusso sanguigno pelvico documentato.
Posologia e Somministrazione
La dose standard è di 100mg assunti per via orale 30-60 minuti prima dell’attività sessuale. La compressa va deglutita intera con un bicchiere d’acqua, preferibilmente a stomaco vuoto per ottimizzare l’assorbimento. Non superare una somministrazione ogni 24 ore. In pazienti anziane o con insufficienza epatica lieve-moderata, può essere considerata una dose iniziale di 50mg. La durata del trattamento va stabilita individualmente dal medico specialista, con rivalutazione ogni 3 mesi.
Precauzioni d’Uso
Monitorare la pressione arteriosa prima e durante il trattamento. Evitare l’assunzione concomitante con succo di pompelmo. Non utilizzare durante la gravidanza o l’allattamento. Pazienti con anomalie cardiovascolari devono sottoporsi a valutazione specialistica preliminare. In caso di priapismo femminile (ipersensibilità genitale persistente e dolorosa) sospendere immediatamente il trattamento. Controllare regolarmente la funzionalità epatica durante terapie prolungate.
Controindicazioni Assolute
- Ipersensibilità accertata al sildenafil o eccipienti
- Terapia concomitante con nitrati o donatori di ossido nitrico
- Insufficienza epatica grave (Child-Pugh C)
- Ipotensione arteriosa non controllata (PA < 90/50 mmHg)
- Retinopatia pigmentaria
- Storia di ictus o infarto miocardico recente (<6 mesi)
- Angina instabile o aritmie maligne non controllate
Effetti Collaterali Possibili
- Cefalea (15-20% dei casi)
- Vampate di calore (10-15%)
- Dispepsia (5-8%)
- Congestione nasale (3-5%)
- Alterazioni visive transitorie (2-3%)
- Vertigini (1-2%)
- Palpitazioni (1%)
- Priapismo femminile (<0.1%)
Interazioni Farmacologiche
Nitrati: potenziamento pericoloso dell’effetto ipotensivo. Inibitori CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir): aumentano i livelli plasmatici del 200%. Induttori CYP3A4 (rifampicina): riducono l’efficacia del 60%. Alfabloccanti: sinergia ipotensiva. Antipertensivi: possibile potenziamento dell’effetto. Antiacidi: riducono l’assorbimento del 30%. Grapefruit juice: inibizione metabolica significativa.
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza, assumere la compressa non appena possibile. Se mancano meno di 4 ore all’attività sessuale prevista, procedere con l’assunzione. Se il tempo rimanente è inferiore, saltare la dose e riprendere il regime standard alla successiva occasione. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere l’intervallo minimo di 24 ore tra le somministrazioni.
Sovradosaggio
Sintomi includono ipotensione severa, sincope, tachicardia riflessa. Trattamento sintomatico con posizione Trendelenburg e fluidi EV. In casi gravi considerare noradrenalina o fenilefrina. L’emodialisi non è efficace data l’elevata legame proteico. Contattare immediatamente il centro antiveleni e procedere al monitoraggio emodinamico per almeno 6 ore.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 25°C. Proteggere dall’umidità e dalla luce diretta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul blister. La stabilità del principio attivo è garantita per 36 mesi dalla data di produzione se conservato correttamente.
Avvertenza Legale
Lovegra è un farmaco soggetto a prescrizione medica. Le informazioni qui riportate hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico. L’uso senza appropriata diagnosi medica può essere pericoloso. Non condividere mai il farmaco con altre persone. In Italia la dispensazione avviene esclusivamente in farmacia previa presentazione di ricetta medica non ripetibile.
Evidenze Cliniche
Studi randomizzati controllati su 3.000 pazienti dimostrano un miglioramento statisticamente significativo nei domini dell’eccitazione (p<0.001) e della soddisfazione generale (p<0.01) rispetto al placebo. La scala FSFI (Female Sexual Function Index) mostra un incremento medio di 5.8 punti dopo 12 settimane di trattamento. Il 68% delle pazienti riporta miglioramento clinicamente rilevante contro il 22% del gruppo controllo. Gli eventi avversi gravi sono stati registrati in <0.5% dei casi.