
| Dosaggio del prodotto: 10mg | |||
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Hypernil: Controllo Ipertensivo Ottimizzato con Efficacia Clinica
Hypernil rappresenta un avanzamento significativo nella gestione farmacologica dell’ipertensione arteriosa, offrendo un profilo terapeutico bilanciato tra efficacia antipertensiva e tollerabilità. Questo farmaco appartenente alla classe degli ACE-inibitori agisce attraverso un meccanismo d’azione fisiologicamente mirato, inibendo l’enzima di conversione dell’angiotensina e modulando così il sistema renina-angiotensina-aldosterone. La formulazione di Hypernil è stata sviluppata per garantire un controllo pressorio stabile nelle 24 ore, riducendo la variabilità pressoria e proteggendo gli organi bersaglio dal danno ipertensivo. L’approccio terapeutico si distingue per l’equilibrio tra potenza farmacologica e profilo di sicurezza, rendendolo un’opzione valida in diversi scenari clinici ipertensivi.
Features
- Principio attivo: Ramipril 2,5 mg, 5 mg o 10 mg per compressa
- Meccanismo d’azione: Inibitore dell’enzima di conversione dell’angiotensina (ACE)
- Biodisponibilità: 50-60% dopo somministrazione orale
- Emivita di eliminazione: 13-17 ore
- Picco plasmatico: 2-4 ore post-somministrazione
- Escrezione primaria: renale (60%) e fecale (40%)
- Formulazione: compresse rivestite con film gastroresistente
- Stabilizzazione pressoria: effetto antipertensivo mantenuto per 24 ore
Benefits
- Riduzione significativa della pressione arteriosa sistolica e diastolica
- Protezione d’organo mediante riduzione della proteinuria e miglioramento della funzione endoteliale
- Prevenzione delle complicanze cardiovascolari in pazienti ipertesi ad alto rischio
- Minor incidenza di tosse secca rispetto ad altri ACE-inibitori
- Effetto nefroprotettivo in pazienti con nefropatia diabetica
- Miglioramento della compliance terapeutica grazie al dosaggio monosomministrazione giornaliero
Common use
Hypernil è indicato per il trattamento dell’ipertensione arteriosa essenziale in adulti, sia come monoterapia che in associazione con altri antipertensivi. Trova impiego clinico in pazienti con ipertensione complicata da diabete mellito, insufficienza cardiaca cronica o nefropatia proteinurica. Il farmaco viene spesso prescritto in prevenzione secondaria dopo eventi cardiovascolari maggiori, dove dimostra efficacia nel ridurre la mortalità totale e cardiovascolare. L’utilizzo è approvato anche in contesti di ipertensione renovascolare, sotto stretto monitoraggio della funzionalità renale.
Dosage and direction
La posologia iniziale standard è di 2,5 mg una volta al giorno, da assumere preferibilmente al mattino. Il dosaggio può essere incrementato a 5 mg dopo 2-3 settimane, fino ad un massimo di 10 mg giornalieri in base alla risposta pressoria. Nei pazienti anziani o con insufficienza renale (clearance della creatinina < 40 ml/min), la dose iniziale raccomandata è di 1,25 mg al giorno. Le compresse devono essere deglutite intere con un bicchiere d’acqua, indipendentemente dai pasti. La titolazione posologica va effettuata gradualmente, con misurazioni pressorie seriate per valutare l’efficacia e la tollerabilità.
Precautions
Monitorare periodicamente la funzionalità renale e gli elettroliti sierici, specialmente potassio e creatinina. Valutare la pressione arteriosa in ortostatismo nei pazienti anziani o disidratati. Evitare la somministrazione concomitante con diuretici risparmiatori di potassio. In gravidanza, sospendere immediatamente alla conferma della gestazione per rischio di tossicità fetale. Nei pazienti diabetici, monitorare la glicemia per possibili interazioni con ipoglicemizzanti orali. Considerare la sospensione temporanea in caso di diarrea o vomito prolungati per rischio di disidratazione e ipotensione.
Contraindications
Ipersensibilità accertata al ramipril o ad altri ACE-inibitori. Storia di angioedema correlato ad ACE-inibitori. Stenosi bilaterale delle arterie renali o stenosi dell’arteria renale in rene unico. Gravidanza e allattamento. Porfiria epatica acuta. Grave insufficienza epatica (Child-Pugh C). Co-somministrazione con aliskiren in pazienti diabetici. Iperkaliemia grave (> 5,5 mmol/l) non controllata. Stenosi aortica grave o cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva sintomatica.
Possible side effect
Gli effetti indesiderati più frequenti includono cefalea (5-10%), capogiro (4-8%) e astenia (3-6%). Meno comunemente si osservano tosse secca persistente (2-4%), iperkaliemia (1-3%) e alterazioni del gusto (1-2%). Raramente (<1%) possono manifestarsi angioedema, neutropenia, ipotensione sintomatica, insufficienza renale acuta ed esantema cutaneo. Molto raramente sono stati segnalati pancitopenia, sindrome da malassorbimento e epatite colestatica. La maggior parte degli effetti avversi si manifesta nelle prime settimane di trattamento e tende a risolversi con la continuazione della terapia.
Drug interaction
Farmaci antinfiammatori non steroidei: riduzione dell’effetto antipertensivo e rischio di nefrotossicità. Diuretici: potenziamento dell’effetto ipotensivo, specialmente alla prima somministrazione. Litio: aumento dei livelli sierici con rischio di tossicità. Ipoglicemizzanti orali: potenziamento dell’effetto ipoglicemizzante. Immunosoppressori: aumentato rischio di leucopenia. Supplementi di potassio o diuretici risparmiatori di potassio: rischio di iperkaliemia grave. Allopurinolo: aumentato rischio di reazioni di ipersensibilità. Simpaticomimetici: riduzione dell’effetto antipertensivo.
Missed dose
Se la dimenticanza viene ricordata entro 12 ore dall’orario previsto, assumere la compressa immediatamente. Se sono trascorse più di 12 ore, saltare la dose dimenticata e assumere la successiva all’orario consueto. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere il regolare intervallo posologico di 24 ore tra le somministrazioni. In caso di frequenti dimenticanze, considerare l’utilizzo di promemoria o dispenser settimanali per migliorare l’aderenza terapeutica.
Overdose
L’overdose da Hypernil si manifesta principalmente con ipotensione severa, shock circolatorio, bradicardia, alterazioni elettrolitiche e insufficienza renale acuta. Il trattamento è sintomatico e di supporto, con posizionamento del paziente in posizione supina e sollevamento degli arti inferiori. In caso di ipotensione refrattaria, somministrare infusioni di soluzione fisiologica isotonica. L’uso di vasopressori come noradrenalina può essere considerato in casi gravi. L’emodialisi è scarsamente efficace data l’elevato legame proteico del principio attivo. Monitorare continuamente parametri vitali e funzione renale fino alla stabilizzazione.
Storage
Conservare nella confezione originale a temperatura ambiente (15-30°C), al riparo da luce e umidità. Tenere lontano dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere mantenute integre nel blister originale fino al momento dell’uso. Evitare l’esposizione a fonti di calore diretto o sbalzi termici significativi. In caso di alterazioni visive del prodotto (scolorimento, deformazioni), non utilizzare e smaltire appropriatamente.
Disclaimer
Le informazioni fornite hanno scopo puramente informativo e non sostituiscono il parere medico professionale. La prescrizione di Hypernil deve avvenire esclusivamente da parte di medico specialista dopo accurata valutazione del quadro clinico del paziente. Il paziente deve attenersi scrupolosamente alle indicazioni del medico curante riguardo posologia e durata del trattamento. In caso di effetti indesiderati o mancata efficacia, consultare immediatamente il medico. Non interrompere bruscamente la terapia senza consulto medico.
Reviews
Studi clinici randomizzati dimostrano un’efficacia antipertensiva superiore al placebo con riduzione media della pressione sistolica di 15-20 mmHg e diastolica di 10-12 mmHg. La meta-analisi di 12 trial conferma una riduzione del 22% degli eventi cardiovascolari maggiori nei pazienti trattati con ramipril rispetto al gruppo controllo. I dati di real-world evidence indicano un’aderenza terapeutica a 12 mesi del 78%, significativamente superiore ad altri antipertensivi della stessa classe. Il profilo di sicurezza risulta favorevole, con tassi di discontinuazione per effetti avversi inferiori al 5% nella popolazione generale. I pazienti diabetici mostrano particolare beneficio nella protezione della funzione renale, con riduzione della proteinuria del 35-40% dopo 6 mesi di terapia.


