Hucog HP: Trattamento Efficace per l'Infertilità con Gonadotropina Corionica Umana Purificata
| Dosaggio del prodotto: 10000iu | |||
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Hucog HP è una preparazione altamente purificata di gonadotropina corionica umana (hCG), derivata da fonti ricombinanti, specificamente formulata per il trattamento di condizioni di infertilità sia maschile che femminile. Questo farmaco agisce mimando l’azione dell’ormone luteinizzante (LH), favorendo l’ovulazione nelle donne e stimolando la spermatogenesi negli uomini. La sua elevata purezza garantisce un profilo di sicurezza ottimizzato e una minore incidenza di reazioni avverse locali. Hucog HP rappresenta una scelta terapeutica affidabile in protocolli di procreazione medicalmente assistita, supportata da rigorosi standard di produzione.
Caratteristiche
- Principio attivo: Gonadotropina corionica umana (hCG) altamente purificata
- Concentrazione: 2000 UI, 5000 UI per vial
- Via di somministrazione: Sottocutanea o intramuscolare
- Forma farmaceutica: Polvere liofilizzata con solvente separato
- Origine: Tecnologia ricombinante
- Conservazione: Tra 2°C e 8°C prima della ricostituzione
- Esente da proteine plasmatiche umane
Benefici
- Induzione dell’ovulazione controllata e prevedibile in protocolli di stimolazione ovarica
- Supporto della fase luteale, migliorando le chances di impianto embrionale
- Stimolazione della produzione di testosterone nei testicoli, favorendo la spermatogenesi
- Elevata biodisponibilità e emivita ottimale per un dosaggio conveniente
- Ridotto rischio di reazioni immunogene grazie all’alto grado di purificazione
- Facilità di monitoraggio dei livelli sierici durante i trattamenti
Utilizzo Comune
Hucog HP è principalmente indicato nella terapia dell’infertilità anovulatoria nelle donne, in combinazione con altri trattamenti di induzione dell’ovulazione come le gonadotropine menopausali (hMG) o l’FSH ricombinante. Negli uomini, trova impiego nel trattamento dell’ipogonadismo ipogonadotropo per stimolare la produzione di testosterone endogeno e promuovere lo sviluppo dei caratteri sessuali secondari. Viene inoltre utilizzato in contesti di crioconservazione del seme prima di trattamenti chemioterapici. In ambito veterinario, è occasionalmente impiegato per l’induzione dell’ovulazione in animali da allevamento.
Dosaggio e Somministrazione
Il dosaggio di Hucog HP deve essere strettamente personalizzato in base alla condizione trattata, alla risposta individuale e ai parametri ecografici e ormonali. Per l’induzione dell’ovulazione nelle donne, la dose standard è di 5.000-10.000 UI somministrata in singola dose quando il monitoraggio ecografico evidenzia follicoli maturi (diametro ≥17-18mm) e livelli di estradiolo appropriati. Negli uomini, il dosaggio tipico è di 1.000-2.000 UI tre volte alla settimana per diversi mesi. La somministrazione avviene per via sottocutanea o intramuscolare dopo ricostituzione del lyofilizzato con il solvente fornito. La tecnica di iniezione deve essere eseguita con rigorosa asepsi.
Precauzioni
Prima di iniziare il trattamento con Hucog HP, è essenziale una valutazione completa della funzione riproduttiva, inclusi esami ecografici pelvici e dosaggi ormonali basali. Il monitoraggio durante la terapia deve includere controlli ecografici ovarici per prevenire la sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) e misurazioni seriali dell’estradiolo sierico. Nei pazienti con storia di disturbi convulsivi, asma, emicrania o insufficienza renale/cardiaco, il farmaco deve essere utilizzato con cautela. È raccomandato escludere gravidanza e neoplasie gonadodipendenti prima dell’inizio della terapia.
Controindicazioni
Hucog HP è controindicato in caso di ipersensibilità accertata alla gonadotropina corionica umana o ad qualsiasi eccipiente della formulazione. Ulteriori controindicazioni assolute includono: tumori delle gonadi sensibili agli steroidi, carcinoma della prostata, pubertà precoce, emorragia uterina disfunzionale di origine indeterminata, cisti ovariche non attribuibili a sindrome dell’ovaio policistico, e ipertiroidismo non controllato. L’uso è controindicato in gravidanza al di fuori di protocolli specifici di supporto luteale sotto stretto controllo medico.
Possibili Effetti Collaterali
Gli effetti avversi più comuni includono reazioni locali nel sito di iniezione (eritema, dolore, gonfiore), cefalea, irritabilità e affaticamento. Effetti di moderata entità possono comprendere nausea, tensione mammaria e lieve distensione addominale. Raramente si possono osservare sindrome da iperstimolazione ovarica (con ascite, emoconcentrazione, oliguria), reazioni allergiche sistemiche, e formazione di anticorpi anti-hCG. Negli uomini, ginecomastia e ritenzione idrica sono possibili. Eventi tromboembolici sono stati riportati in casi isolati in associazione con OHSS severa.
Interazioni Farmacologiche
Non sono state documentate interazioni farmacologiche clinicamente rilevanti con Hucog HP. Tuttavia, l’uso concomitante con agonisti del GnRH potrebbe potenziare l’effetto stimolante sulle ovaie. Farmaci dopaminergici (come la cabergolina) potrebbero influenzare indirettamente i livelli di progesterone nella fase luteale. L’interazione con anticoagulanti orali non è stata studiata sistematicamente, ma richiede cautela in pazienti a rischio tromboembolico. Non sono note interazioni con test di laboratorio, sebbene l’hCG esogeno possa alterare i dosaggi immunologici dell’ormone.
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza di una dose di Hucog HP, somministrare la dose il più presto possibile. Tuttavia, se è quasi ora della dose successiva, saltare la dose dimenticata e riprendere il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. In contesti di induzione dell’ovulazione, il timing della somministrazione è critico: una dose omessa potrebbe compromettere l’intero ciclo di trattamento. Consultare immediatamente il medico per istruzioni specifiche, specialmente se la dimenticanza riguarda la dose trigger pre-pick-up ovocitario.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio di Hucog HP può provocare sindrome da iperstimolazione ovarica (OHSS) moderata o severa, caratterizzata da ingrossamento ovarico doloroso, ascite, idrotorace, emoconcentrazione, oliguria e squilibri elettrolitici. In casi estremi, può evolvere in complicanze trombotiche o sindrome da distress respiratorio acuto. Non esiste un antidoto specifico; il trattamento è sintomatico e di supporto, includendo correzione dell’equilibrio idro-elettrolitico, analgesia e monitoraggio emodinamico. In presenza di OHSS severa, può essere necessario il ricovero ospedaliero per gestione intensiva e paracentesi evacuativa.
Conservazione
Conservare il lyofilizzato e il solvente di Hucog HP in frigorifero tra 2°C e 8°C, protetti dalla luce. Non congelare. Dopo la ricostituzione, la soluzione deve essere utilizzata immediatamente; eventuali avanzi devono essere scartati. Evitare esposizione a temperature superiori a 30°C. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. La stabilità chimico-fisica dopo ricostituzione è garantita per non più di 24 ore a 2-8°C, ma si raccomanda l’uso immediato per garantire sterilità.
Avvertenza
Hucog HP è un farmaco soggetto a prescrizione medica limitativa e deve essere utilizzato esclusivamente sotto supervisione di specialisti in medicina della riproduzione o endocrinologia. L’autosomministrazione senza appropriato monitoraggio medico può comportare rischi gravi per la salute. Questo prodotto non deve essere utilizzato per scopi doping o bodybuilding. I pazienti devono essere adeguatamente informati sui segni e sintomi della OHSS e istruiti a cercare immediata assistenza medica in caso di sintomi suggestivi.
Recensioni e Considerazioni Cliniche
In studi clinici controllati, Hucog HP ha dimostrato tassi di ovulazione superiori all'80% in donne con anovulazione ipotalamica, con tassi di gravidanza per ciclo del 20-25% in protocolli combinati con FSH. Negli uomini con ipogonadismo ipogonadotropo, il trattamento ha mostrato incrementi significativi dei livelli di testosterone e miglioramenti dei parametri seminali nel 70% dei casi dopo 6 mesi di terapia. Le recensioni degli specialisti sottolineano la consistenza inter-lotto, la minima variabilità nella risposta clinica e la ridotta incidenza di reazioni avverse rispetto a preparazioni meno purificate. La stabilità del prodotto e la facilità di ricostituzione sono ulteriori aspetti positivi frequentemente menzionati in letteratura.

