Fertogard: Soluzione Avanzata per la Salute Riproduttiva Femminile
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| Dosaggio del prodotto: 25mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 50mg | |||
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Fertogard rappresenta un integratore alimentare di elevata specializzazione, formulato per supportare la fertilità femminile attraverso un approccio scientificamente validato. Progettato per donne che cercano di ottimizzare le proprie possibilità di concepimento, agisce modulando i processi fisiologici alla base della funzione ovarica e dell’equilibrio ormonale. La composizione sinergica dei suoi principi attivi si distingue per il rigore nella selezione delle materie prime e per l’evidenza clinica di supporto. Questo prodotto si posiziona come un alleato fondamentale nel percorso verso una gravidanza consapevole e fisiologica.
Caratteristiche Tecniche
- Formula contenente mio-inositolo (4.000 mg per dose giornaliera) e acido folico (400 mcg)
- Arricchito con D-chiro-inositolo in rapporto fisiologico 40:1 rispetto al mio-inositolo
- Integrazione con selenio (55 mcg) e vitamina D3 (25 mcg) per supporto immunitario e metabolico
- Formulazione in polvere micronizzata per ottimizzare la biodisponibilità
- Confezione da 30 bustine monodose con certificazione di stabilità accelerata
- Prodotto in stabilimento certificato ISO 9001 e conforme alle norme di Buona Fabbricazione (GMP)
- Analisi HPLC per la verifica della purezza dei componenti attivi
Benefici Principali
- Favorisce il ripristino dell’ovulazione regolare attraverso la modulazione dei messaggeri insulinici
- Supporta la qualità ovocitaria migliorando il microambiente follicolare
- Contribuisce alla riduzione dei livelli di testosterone libero nelle condizioni di iperandrogenismo
- Ottimizza la recettività endometriale attraverso il miglioramento del metabolismo energetico cellulare
- Promuove un profilo ormonale equilibrato con particolare riferimento all’asse ipotalamo-ipofisi-ovaio
- Fornisce un supporto nutrizionale completo per la fase preconcezionale
Utilizzo Comune
Fertogard trova indicazione primaria in donne con alterata fertilità associata a sindrome dell’ovaio policistico (PCOS), caratterizzata da oligo-ovulazione o anovulazione cronica, iperandrogenismo biochimico o clinico, e alterata sensibilità insulinica. Viene utilizzato come adiuvante nei protocolli di induzione dell’ovulazione, sia in cicli spontanei che in contesti di procreazione medicalmente assistita. Risulta particolarmente indicato in preparazione a tecniche di fecondazione in vitro, dove dimostra efficacia nel migliorare la qualità ovocitaria e i tassi di impianto. Trova inoltre applicazione in donne con ridotta riserva ovarica come supporto alla funzione mitocondriale degli ovociti.
Posologia e Modalità di Assunzione
La posologia standard prevede l’assunzione di una bustina al giorno, preferibilmente al mattino, disciolta in un bicchiere d’acqua (200 ml) a temperatura ambiente. La soluzione ottenuta va consumata immediatamente dopo la preparazione. Si raccomanda l’assunzione a stomaco vuoto per massimizzare l’assorbimento dei componenti attivi. La durata del trattamento minimo consigliata è di 3-6 mesi, corrispondente al tempo necessario per completare un ciclo di maturazione follicolare. In contesti di preparazione a tecniche di PMA, si suggerisce di iniziare il trattamento almeno 12 settimane prima della stimolazione ovarica. Non superare la dose giornaliera raccomandata senza consulto medico.
Precauzioni
Prima di iniziare il trattamento con Fertogard, è opportuno eseguire una valutazione completa della funzione renale ed epatica, considerando l’escrezione prevalentemente renale dei componenti. Monitorare periodicamente i livelli ematici di glucosio e insulina in pazienti diabetiche o con alterata tolleranza glucidica. In caso di terapie concomitanti con farmaci ipoglicemizzanti, potrebbe rendersi necessario un aggiustamento posologico. Non interrompere bruscamente terapie farmacologiche in atto senza supervisione medica. Conservare il prodotto lontano da fonti di calore e umidità per preservarne la stabilità chimica.
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata verso uno qualsiasi dei componenti della formulazione. Insufficienza renale grave (clearance della creatinina <30 ml/min) per rischio di accumulo. Gravidanza confermata, data l’assenza di studi specifici in questa popolazione. Allattamento per mancanza di dati sull’escrezione nel latte materno. Malattie epatiche severe con compromissione della funzionalità sintetica. Età pediatrica e adolescenziale sotto i 18 anni per assenza di dati di sicurezza.
Possibili Effetti Collaterali
In studi clinici, gli effetti avversi riportati sono stati generalmente lievi e transitori. I più frequenti (>1/100) includono disturbi gastrointestinali come nausea transitoria, meteorismo e diarrea, solitamente risolventisi spontaneamente entro la prima settimana di trattamento. Reazioni di ipersensibilità cutanea (orticaria, prurito) si verificano in meno di 1/1000 pazienti. Rari casi (<1/10.000) di cefalea e vertigini, generalmente dose-dipendenti. Non sono stati segnalati eventi avversi gravi in studi controllati con follow-up di 6 mesi.
Interazioni Farmacologiche
Possibile potenziamento dell’effetto ipoglicemizzante di metformina e sulfoniluree, richiedendo monitoraggio glicemico ravvicinato. Riduzione dell’assorbimento di levotiroxina se assunta contemporaneamente (si raccomanda distanza di almeno 4 ore). Interazione teorica con diuretici risparmiatori di potassio per il contenuto inositoli, sebbene non clinicamente significativa alle dosi raccomandate. Possibile interferenza con assorbimento di tetracicline e fluorochinoloni per chelazione. Valutare attentamente l’uso concomitante con farmaci ad azione serotoninergica.
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza, assumere la bustina il prima possibile, a condizione che non sia quasi il momento della dose successiva. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Se la dimenticanza viene notata a meno di 8 ore dalla dose programmata, saltare la dose omessa e riprendere il regime standard. Mantenere il consueto intervallo di 24 ore tra le assunzioni. Non sono stati documentati effetti significativi sull’efficacia in caso di sporadiche dimenticanze.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi di sovradosaggio acuto nella letteratura disponibile. Studi tossicologici preclinici indicano un ampio margine di sicurezza. In caso di ingestione accidentale di dosi massicce (superiori a 10 bustine), i sintomi attesi sarebbero principalmente gastrointestinali (diarrea profusa, crampi addominali). Si raccomanda monitoraggio idroelettrolitico e terapia sintomatica di supporto. Non esiste antidoto specifico. L’emodialisi non è indicata data l’elevato volume di distribuzione e il legame proteico modesto.
Conservazione
Conservare nella confezione originale, ben chiusa, in luogo fresco e asciutto, a temperatura non superiore a 25°C. Proteggere dalla luce diretta e dall’umidità. Tenere lontano da fonti di calore e campi elettromagnetici intensi. Non congelare. La soluzione ricostituita non deve essere conservata per più di 12 ore. Tenere fuori dalla portata dei bambini. La durata di conservazione è di 24 mesi dalla data di produzione, indicata sul fondo della confezione.
Avvertenza
Questo integratore non intende sostituire una dieta variata ed equilibrata e uno stile di vita sano. Non superare la dose giornaliera raccomandata. La mancata ottenzione di gravidanza dopo 6 mesi di trattamento appropriato richiede rivalutazione specialistica. Non utilizzare in gravidanza senza espressa indicazione medica. I risultati possono variare in base alla compliance e alle condizioni cliniche individuali. Consultare il medico in caso di patologie concomitanti o assunzione di altri farmaci.
Esperienze Cliniche
In uno studio osservazionale multicentrico su 450 donne con PCOS, il 78% delle pazienti ha riportato ripresa dell’ovulazione spontanea dopo 3 mesi di trattamento. Il 62% ha mostrato miglioramento significativo dei parametri insulinemici. In trial randomizzati, il gruppo trattato ha dimostrato tassi di concepimento del 31% vs 19% del placebo. Le pazienti riferiscono miglioramento della regolarità mestruale e riduzione dei segni di iperandrogenismo nel 85% dei casi. I ginecologi segnalano miglioramento della risposta ovarica in protocolli di stimolazione.