Erectafil: Soluzione Professionale per la Disfunzione Erettile
| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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Erectafil rappresenta un approccio terapeutico avanzato nel trattamento della disfunzione erettile, formulato con Tadalafil come principio attivo. Questo farmaco appartiene alla classe degli inibitori della fosfodiesterasi di tipo 5 (PDE5), progettato per migliorare significativamente la risposta erettile attraverso un meccanismo d’azione fisiologicamente mirato. La sua composizione farmacologica garantisce un profilo di efficacia clinicamente validato, offrendo una soluzione affidabile per il ripristino della funzione sessuale. La selettività del principio attivo verso l’isoenzima PDE5 assicura un’interazione farmacologica ottimizzata con minimo impatto su altri pathways fisiologici.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Tadalafil 20 mg (con varianti di dosaggio disponibili)
- Meccanismo d’azione: Inibizione selettiva della fosfodiesterasi di tipo 5
- Biodisponibilità: ~36% dopo somministrazione orale
- Emivita: 17.5 ore (prolungata rispetto ad altri IPDE5)
- Picco plasmatico: 2 ore post-somministrazione
- Legame proteico: ~94% principalmente con albumina
- Metabolismo: epatico (CYP3A4)
- Escrezione: principalmente fecale (61%) e urinaria (36%)
Benefici Terapeutici
- Ripristino fisiologico della risposta erettile attraverso aumento del flusso sanguigno cavernoso
- Durata d’azione prolungata fino a 36 ore permette spontaneità nei rapporti sessuali
- Efficacia mantenuta anche dopo consumo di pasti grassi (nessuna restrizione alimentare)
- Miglioramento significativo dei punteggi IIEF (International Index of Erectile Function)
- Profilo di sicurezza favorevole con minimo impatto sulla pressione arteriosa a riposo
- Compatibilità con stili di vita attivi grazie alla selettività d’azione
Indicazioni d’Uso
Erectafil è indicato per il trattamento della disfunzione erettile di origine organica, psicogena o mista in pazienti adulti. Il farmaco trova applicazione in casi di insufficiente risposta vascolare a livello dei corpi cavernosi, migliorando la perfusione sanguigna attraverso meccanismi di vasodilatazione mediata da GMP ciclico. L’uso è approvato anche in pazienti con comorbidità come diabete mellito tipo 2, ipertensione controllata e condizioni cardiovascolari stabili, previa valutazione medica.
Posologia e Somministrazione
La dose raccomandata è di 20 mg assunti per via orale almeno 30 minuti prima dell’attività sessuale, con possibilità di regolazione tra 5-20 mg basata sulla risposta individuale e tollerabilità. La somministrazione non deve superare una volta ogni 24 ore. Per terapia continua, può essere considerata la formulazione a basso dosaggio (2.5-5 mg) per somministrazione giornaliera. Nei pazienti anziani (oltre 65 anni) o con lieve insufficienza epatica (Child-Pugh A), la dose iniziale non deve superare 10 mg. In caso di insufficienza renale moderata (clearance creatinina 30-50 ml/min), la dose massima raccomandata è 10 mg.
Precauzioni d’Uso
Prima della prescrizione, valutare storia cardiovascolare completa con particolare attenzione a angina instabile, scompenso cardiaco o aritmie significative. Monitorare la pressione arteriosa in pazienti ipertesi in trattamento. Evitare l’uso concomitante con potenti inibitori del CYP3A4 (ketoconazolo, ritonavir). In pazienti con anomalie anatomiche del pene (curvatura, fibrosi), valutare rischio di priapismo. Controllare funzione epatica prima e durante trattamento prolungato. Non raccomandato in pazienti con perdita della vista monoculare per NAION (neuropatia ottica ischemica anteriore non arteritica).
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata al Tadalafil o eccipienti. Assoluta controindicazione in pazienti in terapia con nitrati organici o donatori di ossido nitrico per rischio di ipotensione severa. Sconsigliato in caso di insufficienza cardiaca instabile, angina refrattaria o infarto miocardico recente (<90 giorni). Controindicato in pazienti con grave insufficienza epatica (Child-Pugh C) o renale (clearance creatinina <30 ml/min). Non utilizzare in terapia con riociguat per ipertensione polmonare.
Effetti Collaterali
Gli eventi avversi più comuni (>10%) includono cefalea, dispepsia, flushing e mialgia. Reazioni di media frequenza (1-10%) comprendono rinorrea, lombalgia, nausea e vertigini. Rari (<1%) ma clinicamente significativi: ipotensione ortostatica, tachicardia, visione alterata, ipoacusia transitoria. Molto raramente segnalati: priapismo (richiede intervento urgente), sindrome da disfunzione erettiva post-ISRS, eruzioni cutanee. In caso di disturbi visivi persistenti o perdita dell’udito, sospendere immediatamente il trattamento.
Interazioni Farmacologiche
Interazioni clinicamente rilevanti con: nitrati (ipotensione severa), alfa-bloccanti (sinergia ipotensiva), antipertensivi (potenziamento effetto), inibitori CYP3A4 (aumento concentrazione Tadalafil), induttori CYP3A4 (riduzione efficacia). Attenzione a farmaci che prolungano intervallo QT (antiaritmici di classe III). Moderata interazione con ethanol (aumento effetti vasodilatatori). Monitorare terapia anticoagulante per possibile potenziamento effetto.
Dose Dimenticata
In regime on-demand: assumere non appena ricordato, evitando dosi doppie se prossima alla successiva somministrazione. In terapia giornaliera: saltare la dose dimenticata e riprendere regolarmente il giorno successivo. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. L’efficacia è mantenuta grazie all’emivita prolungata del principio attivo.
Sovradosaggio
Sintomi principali: cefalea severa, ipotensione marcata, tachicardia riflessa, sincope. Trattamento sintomatico con posizione Trendelenburg e fluidi EV per ipotensione. Non esiste antidoto specifico. Emodialisi non efficace per elevato legame proteico. Monitoraggio cardiaco continuo per 24 ore in caso di assunzione >100 mg. Terapia di supporto fino a normalizzazione parametri emodinamici.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura non superiore a 30°C, al riparo da umidità e luce diretta. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Non utilizzare oltre la data di scadenza indicata sul blister. Evitare conservazione in ambienti con sbalzi termici significativi.
Avvertenze Mediche
Questo farmaco richiede prescrizione medica e valutazione specialistica preliminare. Non costituisce terapia per malattie veneree o stimolante sessuale. L’efficacia è condizionata dalla stimolazione sessuale. Sospendere immediatamente in caso di erezione prolungata (>4 ore). Non utilizzare in prevenzione di malattie sessualmente trasmesse. Consultare il medico in caso di assunzione accidentale da parte di donne o bambini.
Evidenze Cliniche
Studi multicentrici randomizzati dimostrano tassi di successo del 81% nei rapporti completati (vs 35% placebo). Miglioramento medio di 8 punti nel dominio IIEF-EF. Soddisfazione globale del 85% nei pazienti con disfunzione erettile lieve-moderata. Profilo di sicurezza confermato in trial fino a 2 anni. Efficacia mantenuta in pazienti diabetici (67% di successo) e post-prostatectomia (59%).
Le informazioni fornite hanno scopo divulgativo e non sostituiscono il parere medico. Consultare sempre uno specialista prima dell’uso. Efficacia e sicurezza possono variare in base a condizioni individuali. Autorizzazione all’immissione in commercio: AIFA n. [numero]. Titolare AIC: [Azienda Farmaceutica].