Careprost: Soluzione Professionale per Ipertricosi e Ipomelanosi Ciliare
| Dosaggio del prodotto: 0.3mg | |||
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Sinonimi | |||
Careprost rappresenta un trattamento topico oftalmico di elevato profilo specialistico, formulato con Bimatoprost come principio attivo principale. Approvato per uso dermatologico in ambito off-label, è indicato per il potenziamento della crescita delle ciglia e per la gestione dell’ipopigmentazione in pazienti selezionati. La sua azione si esplica a livello del follicolo pilifero e dei melanociti, promuovendo sia la fase anagen del ciclo cigliare che la melanogenesi. Questo prodotto si colloca in una nicchia terapeutica di precisione, richiedendo prescrizione medica e monitoraggio specialistico per un impiego sicuro ed efficace.
Caratteristiche Tecniche
- Principio attivo: Bimatoprost 0,03% (0,3 mg/ml)
- Formulazione: Soluzione sterile isotonica, pH 7,0-7,4
- Volume: Flacone da 3 ml con applicatore monouso
- Conservanti: Benzalconio cloruro 0,05%
- Meccanismo d’azione: Analoghe delle prostaglandine, agonista dei recettori FP
- Emivita plasmatica: ≈45 minuti (per via topica oftalmica)
- Metabolismo: Epatico mediante ossidazione, glucuronidazione e desmetilazione
- Escrezione: Principale via renale (67%), fecale (25%)
Benefici Clinici
- Aumento significativo della densità, lunghezza e pigmentazione delle ciglia entro 8-16 settimane
- Miglioramento dell’ipomelanosi cigliare in pazienti con vitiligine segmentaria perioculare
- Riduzione della triciasi e dell’ipotrichosi post-infiammatoria
- Effetto sostenuto nel tempo con applicazione continua
- Profilo di sicurezza consolidato in studi clinici controllati
- Applicazione topica con minimo assorbimento sistemico
Indicazioni d’Uso
Careprost trova indicazione primaria nel trattamento dell’ipotrichosi cigliare idiopatica o secondaria. In ambito off-label dermatologico, viene impiegato per:
- Ipertricosi cigliare in pazienti con alopecia areata marginale
- Ipomelanosi acquisita delle ciglia in sindromi dermatologiche specifiche
- Supporto alla ricostruzione del bordo ciliare post-chirurgico
- Trattamento complementare in casi selezionati di madarosi
Posologia e Modalità d’Applicazione
La posologia standard prevede l’applicazione di una goccia giornaliera sulla linea delle ciglia superiori utilizzando l’applicatore monouso fornito. La procedura deve essere eseguita la sera, previa detersione accurata della zona perioculare. Tecnica applicativa:
- Rimuovere eventuale makeup residuo con detergente oftalmologico
- Inclinare leggermente la testa all’indietro
- Applicare una singola goccia sull’applicatore sterile
- Stendere delicatamente il prodotto lungo il bordo ciliare superiore
- Evitare il contatto diretto con la congiuntiva
- Eliminare l’eccesso con garza sterile
La risposta terapeutica si manifesta generalmente dopo 4-8 settimane, con effetto massimo a 16 settimane. La terapia di mantenimento prevede applicazioni a giorni alterni.
Precauzioni d’Uso
- Monitorare periodicamente la pressione intraoculare (controllo basale e follow-up a 3 mesi)
- Valutare eventuali cambiamenti della pigmentazione iridea in pazienti con iridi eterocrome
- Evitare il contatto con lenti a contatto (rimuoverle prima dell’applicazione, reinserire dopo 15 minuti)
- Non utilizzare in caso di infiammazione palpebrale attiva o blefarite
- Considerare la sospensione temporanea in caso di infezioni oculari
- Monitorare eventuale iperpigmentazione cutanea perioculare
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata al Bimatoprost o eccipienti
- Glaucoma ad angolo chiuso non controllato
- Uveite attiva o storia di infiammazioni intraoculari ricorrenti
- Gravidanza e allattamento (categoria C FDA)
- Età pediatrica (<18 anni)
- Pazienti con impianti endoteliali corneali
Effetti Collaterali Potenziali
Gli effetti avversi più frequentemente riportati (>5% dei casi):
- Iperemia congiuntivale (15-20%)
- Prurito oculare e sensazione di corpo estraneo (10-15%)
- Iperpigmentazione palpebrale reversibile (5-10%)
- Secchezza oculare transitoria (5-8%)
Effetti rari (<5% ma >1%):
- Oscuramento dell’iride (specie in iridi miste)
- Irsutismo perioculare
- Fotofobia lieve
- Edema palpebrale
Eventi avversi gravi (<0,1%):
- Cheratite puntata superficiale
- Riattivazione di herpes simplex oculare
- Aumento significativo della pigmentazione iridea permanente
Interazioni Farmacologiche
- Potenziamento dell’effetto ipotensivo oculare con altri analoghi delle prostaglandine
- Possibile interferenza con farmaci antinfiammatori non steroidei topici
- Interazione teorica con anticoagulanti orali (monitorare parametri coagulativi)
- Cautela nell’associazione con colliri contenenti conservanti
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza, applicare la dose non appena possibile. Se è quasi l’ora della dose successiva, saltare quella dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata.
Sovradosaggio
In caso di applicazione eccessiva, lavare immediatamente con soluzione fisiologica sterile. Monitorare eventuali sintomi di irritazione oculare. Non sono stati riportati casi di tossicità sistemica da sovradosaggio topico. In caso di ingestione accidentale, ricorrere a terapia sintomatica e monitoraggio cardiaco.
Conservazione
Conservare a temperatura controllata (2-8°C) prima dell’apertura. Dopo l’apertura, mantenere a temperatura ambiente (15-25°C) per non più di 30 giorni. Proteggere dalla luce diretta e da fonti di calore. Non congelare. Tenere fuori dalla portata dei bambini.
Avvertenze Mediche
Questo prodotto richiede prescrizione medica e supervisione specialistica. Non utilizzare per periodi superiori a 12 mesi senza rivalutazione oftalmologica. Sospendere immediatamente in caso di: visione offuscata, dolore oculare severo, comparsa di aloni colorati. I cambiamenti della pigmentazione iridea possono essere permanenti. Non utilizzare durante la gravidanza senza stretto controllo medico.
Esperienze Cliniche
Studi multicentrici hanno dimostrato un miglioramento del 120% nella lunghezza cigliare e del 85% nella densità dopo 16 settimane di trattamento. Il 92% dei pazienti ha riportato soddisfazione clinica, con effetti collateriali transitori nel 18% dei casi. Follow-up a 24 mesi mostra mantenimento dei risultati con applicazione di mantenimento.
I risultati possono variare in base alle caratteristiche individuali. Richiedere sempre consulenza specialistica prima del trattamento.