Bactroban Unguento 5g: Trattamento Topico Efficace per Infezioni Cutanee Batteriche
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| Dosaggio del prodotto: 2.5mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 20mg | |||
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| Dosaggio del prodotto: 5mg | |||
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Bactroban Unguento 5g è un antibiotico topico a base di mupirocina calcio, equivalente al 2% di mupirocina, specificamente formulato per il trattamento di infezioni cutanee batteriche primarie e secondarie. La sua azione battericida ad ampio spettro lo rende un presidio terapeutico di prima scelta in ambito dermatologico e di medicina generale. L’unguento agisce inibendo selettivamente la sintesi proteica batterica, mostrando un’eccellente efficacia contro ceppi di Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes, inclusi quelli meticillino-resistenti (MRSA). La formulazione in vasetto da 5g garantisce un ciclo terapeutico completo per le infezioni localizzate, minimizzando il rischio di resistenze antibiotiche sistemiche.
Caratteristiche Principali
- Principio attivo: Mupirocina calcio 2% (equivalente a 20mg/g di mupirocina)
- Forma farmaceutica: Unguento cutaneo in base paraffinica
- Contenuto: Vasetto da 5 grammi
- Codice AIC: 028192047 (autorizzazione all’immissione in commercio)
- Classificazione: Medicinale soggetto a prescrizione medica (Rx)
- Produttore: GlaxoSmithKline S.p.A.
- Tempo di conservazione: 3 anni dalla data di produzione
Benefici Terapeutici
- Azione battericida ad insorgenza rapida con riduzione dei sintomi entro 48-72 ore
- Elevata concentrazione tissutale a livello del focolaio infettivo con minimo assorbimento sistemico
- Efficacia dimostrata contro ceppi batterici resistenti ad altri antibiotici topici
- Formulazione non occlusiva che permette la traspirazione cutanea
- Riduzione del rischio di diffusione dell’infezione ad altre aree corporee o a soggetti contagiati
- Facilità di applicazione con minimo rischio di macchiare gli indumenti
Indicazioni d’Uso Principali
Bactroban Unguento 5g è indicato per il trattamento topico delle seguenti condizioni:
- Impetigine non bollosa causata da Staphylococcus aureus e Streptococcus pyogenes
- Follicoliti batteriche superficiali
- Foruncolosi recidivante
- Ectima
- Infezioni secondarie di dermatosi preesistenti (eczema infetto, dermatite da pannolino complicata)
- Prevenzione delle infezioni in piccole ferite chirurgiche o da sutura
- Erisipela in fase iniziale localizzata
Posologia e Modalità d’Uso
Applicazione topica: Pulire e asciugare delicatamente la zona interessata prima di ogni applicazione. Applicare una piccola quantità di unguento sulla lesione 2-3 volte al giorno, preferibilmente a distanza di 8-12 ore. Coprire la zona trattata con una garza sterile se necessario, specialmente in aree soggette a sfregamento.
Durata del trattamento: Generalmente 7-10 giorni per l’impetigine, fino a 14 giorni per infezioni più persistenti. Non superare i 10 giorni di trattamento senza rivalutazione medica.
Popolazioni speciali:
- Anziani: Nessun aggiustamento posologico necessario
- Bambini: Utilizzabile sopra i 3 mesi di età con le stesse posologie degli adulti
- Donne in gravidanza: Utilizzare solo se chiaramente necessario e sotto stretto controllo medico
Precauzioni d’Impiego
- Utilizzare esclusivamente per uso cutaneo, evitando il contatto con occhi, mucose nasali e cavità orali
- Non applicare su ustioni estese o su ampie superfici cutanee escoriate
- In caso di irritazione cutanea o reazioni di ipersensibilità, sospendere immediatamente il trattamento
- Monitorare l’eventuale comparsa di infezioni micotiche sovrapposte durante trattamenti prolungati
- Nei pazienti con insufficienza renale grave, valutare il rapporto rischio/beneficio considerando il minimo assorbimento sistemico
- Evitare l’uso concomitante con altri preparati topici sulla stessa area senza specifica indicazione medica
Controindicazioni
- Ipersensibilità accertata alla mupirocina o a qualsiasi eccipiente della formulazione
- Pazienti con storia di reazioni anafilattiche ad antibiotici della stessa classe
- Trattamento di infezioni oculari o del condotto uditivo medio
- Applicazione su membrane mucose o su aree di skin graft recenti
- Uso profilattico in assenza di evidenti fattori di rischio infettivo
Effetti Collaterali Possibili
Comuni (≥1/100, <1/10):
- Bruciore transitorio nel sito di applicazione
- Prurito locale di lieve entità
- Eritema reattivo
Non comuni (≥1/1000, <1/100):
- Dermatite da contatto allergica
- Secchezza cutanea localizzata
- Formazione di vescicole reattive
Rari (<1/1000):
- Angioedema localizzato
- Orticaria generalizzata
- Iperpigmentazione transitoria
- Superinfezioni da Candida albicans
Interazioni Farmacologiche
Non sono state segnalate interazioni clinicamente rilevanti con farmaci per uso sistemico. Evitare l’uso concomitante con:
- Cloramfenicolo topico per possibile antagonismo d’azione
- Preparati contenenti acido salicilico che potrebbero alterare la stabilità della formulazione
- Farmaci topici a base di zinco che potrebbero chelare il principio attivo
Dose Dimenticata
In caso di dimenticanza di una applicazione, effettuarla appena possibile. Se è quasi ora della dose successiva, saltare quella dimenticata e proseguire con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata.
Sovradosaggio
Il sovradosaggio per applicazione topica è improbabile. In caso di ingestione accidentale, possono verificarsi:
- Nausea e disturbi gastrointestinali
- Cefalea
- Reazioni di ipersensibilità In tali circostanze, procedere con lavanda gastrica se l’ingestione è recente e instaurare terapia sintomatica di supporto.
Conservazione
Conservare a temperatura non superiore a 25°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce diretta. Non congelare. Tenere il vasetto ben chiuso dopo ogni utilizzo. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione.
Avvertenze e Disclaimer
Questo prodotto è un medicinale: leggere attentamente il foglio illustrativo. Non superare le dosi consigliate. La prescrizione medica è obbligatoria. Le informazioni qui riportate hanno carattere puramente informativo e non sostituiscono il parere del medico curante o del farmacista. In caso di disturbi o effetti indesiderati, consultare immediatamente il medico.
Esperienze Cliniche e Revisioni
Studi clinici: Trial multicentrici hanno dimostrato un tasso di successo terapeutico del 92% nell’impetigine non bollosa dopo 7 giorni di trattamento, con eradicazione batterica completa nel 89% dei casi.
Opinioni degli specialisti: I dermatologi italiani riportano un’elevata soddisfazione per il profilo efficacia/tollerabilità, specialmente in età pediatrica dove il minimo assorbimento sistemico rappresenta un vantaggio significativo.
Feedback dai pazienti: Nelle recensioni registrate, l'85% degli utenti segnala miglioramento evidente entro 3 giorni, con particolare apprezzamento per la facile applicazione e la non untuosità della formulazione.