Atorlip 20: Controllo Efficace del Colesterolo con Atorvastatina
| Dosaggio del prodotto: 5mg | |||
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Atorlip 20 è un farmaco appartenente alla classe delle statine, specificamente formulato con il principio attivo atorvastatina calcio equivalente a 20 mg. Prescritto per la gestione dell’ipercolesterolemia e la riduzione del rischio cardiovascolare, agisce inibendo l’enzima HMG-CoA reduttasi, fondamentale per la sintesi del colesterolo endogeno nel fegato. Il suo utilizzo è indicato in pazienti con dislipidemie, sia in monoterapia che in associazione a dieta appropriata e modifiche dello stile di vita, contribuendo a prevenire eventi avversi maggiori come infarto miocardico e ictus. La posologia e la durata del trattamento devono essere stabilite da un medico sulla base del profilo lipidico e della risposta individuale.
Caratteristiche
- Principio attivo: Atorvastatina calcio equivalente a 20 mg
- Forma farmaceutica: Compresse rivestite
- Categoria terapeutica: Ipocolesterolemizzante, statina
- Meccanismo d’azione: Inibitore competitivo dell’enzima HMG-CoA reduttasi
- Biodisponibilità: circa 12%, con picco plasmatico in 1-2 ore
- Emivita: circa 14 ore
- Metabolismo: epatico, principalmente via CYP3A4
- Escrezione: principalmente fecale
- Conservazione: a temperatura inferiore a 30°C, in luogo asciutto
Benefici
- Riduzione significativa dei livelli di colesterolo LDL, con diminuzioni fino al 50% nei pazienti ipercolesterolemici
- Aumento dei livelli di colesterolo HDL, migliorando il profilo lipidico complessivo
- Diminuzione dei trigliceridi plasmatici, contribuendo alla prevenzione della pancreatite acuta
- Riduzione del rischio di eventi cardiovascolari maggiori in pazienti con multipli fattori di rischio
- Effetto antiinfiammatorio sulla placca aterosclerotica, stabilizzando le lesioni vascolari
- Protezione renale in pazienti con nefropatia diabetica attraverso il miglioramento del profilo lipidico
Utilizzo Comune
Atorlip 20 è indicato per il trattamento dell’ipercolesterolemia primaria (tipo IIa e IIb secondo la classificazione di Fredrickson), ipercolesterolemia familiare eterozigote e omozigote, e per la riduzione del rischio cardiovascolare in pazienti con multipli fattori di rischio. Viene utilizzato in prevenzione secondaria dopo eventi coronarici acuti e nella gestione della dislipidemia associata a diabete mellito di tipo 2. Il farmaco trova impiego anche in pazienti con ipertrigliceridemia quando associata ad elevati livelli di colesterolo LDL.
Posologia e Somministrazione
La dose iniziale raccomandata è di 10-20 mg una volta al giorno, da assumere alla sera indipendentemente dai pasti. La dose può essere aumentata fino a 80 mg giornalieri in base alla risposta terapeutica e alla tollerabilità. Nei pazienti anziani o con insufficienza renale lieve-moderata non sono necessari aggiustamenti posologici. In caso di insufficienza epatica lieve (Child-Pugh A) la dose massima raccomandata è di 20 mg/die. La compressa deve essere deglutita intera con acqua, senza masticare o frantumare.
Precauzioni
Prima dell’inizio del trattamento è necessario eseguire dosaggi ematici di colesterolo totale, LDL, HDL e trigliceridi, oltre a transaminasi (ALT, AST) e CK. Monitorare la funzionalità epatica prima dell’inizio della terapia, a 12 settimane e periodicamente durante il trattamento. Evitare il consumo di succo di pompelmo durante la terapia. Valutare periodicamente la funzione muscolare attraverso dosaggio della CK in caso di mialgie. Considerare la sospensione temporanea in caso di condizioni predisponenti a rabdomiolisi (disidratazione, infezioni gravi, interventi chirurgici maggiori).
Controindicazioni
Ipersensibilità accertata al principio attivo o ad eccipienti; malattie epatiche attive o persistente elevazione delle transaminasi di origine non definita; gravidanza e allattamento; associazione con potenti inibitori del CYP3A4 (itraconazolo, ketoconazolo, claritromicina); miopatia in atto; insufficienza renale terminale in dialisi. Controindicato in pazienti con storia di tossicità muscolare da altre statine.
Possibili Effetti Collaterali
- Comuni (1-10%): cefalea, stipsi, flatulenza, dispepsia, nausea, mialgie
- Non comuni (0,1-1%): aumento delle transaminasi, insonnia, vertigini, parestesie
- Rari (0,01-0,1%): pancreatite, epatite, neuropatia periferica, perdita di memoria
- Molto rari (<0,01%): rabdomiolisi, lupus eritematoso sistemico, sindrome di Stevens-Johnson
- Reazioni di ipersensibilità: angioedema, orticaria, anafilassi
Interazioni Farmacologiche
Potenti inibitori del CYP3A4 (antibiotici macrolidi, antifungini azolici, antidepressivi) aumentano significativamente i livelli plasmatici di atorvastatina. Fibrati e acido nicotinico aumentano il rischio di miopatia. anticoagulanti cumarinici: possibile potenziamento dell’effetto anticoagulante. Contraccettivi orali: aumento dei livelli di ethinilestradiolo e noretindrone. antiacidi: riduzione dell’assorbimento del 35%. Ciclosporina: aumento di 8 volte dell’esposizione all’atorvastatina.
Dose Dimenticata
Se la dose viene dimenticata, assumere la compressa appena possibile, salvo che non sia quasi l’ora della dose successiva. In questo caso, saltare la dose dimenticata e continuare con il normale schema posologico. Non raddoppiare mai la dose per compensare quella dimenticata. Mantenere un intervallo minimo di 12 ore tra due dosi consecutive.
Sovradosaggio
Non sono stati riportati casi fatali di sovradosaggio. Il trattamento è sintomatico e di supporto. In caso di ingestione massiccia, considerare la lavanda gastrica entro un’ora dall’assunzione. Monitorare la funzional epatica e i livelli di CK. L’atorvastatina è altamente legata alle proteine plasmatiche, quindi l’emodialisi non è efficace. Osservare il paziente per almeno 24 ore per eventuali segni di tossicità muscolare.
Conservazione
Conservare nella confezione originale a temperatura inferiore a 30°C, in luogo asciutto e al riparo dalla luce. Tenere fuori dalla portata e dalla vista dei bambini. Non utilizzare dopo la data di scadenza indicata sulla confezione. Le compresse devono essere protette dall’umidità. Non conservare in bagno o in prossimità di fonti di calore.
Avvertenza
Questo farmaco è soggetto a prescrizione medica. Le informazioni fornite hanno scopo informativo e non sostituiscono il parere del medico curante. La terapia deve essere intrapresa solo sotto controllo medico. Non interrompere il trattamento senza consultare il medico. In caso di comparsa di dolori muscolari inspiegabili, debolezza muscolare o urine scure, sospendere immediatamente il farmaco e contattare il medico.
Recensioni
“Dopo 6 mesi di terapia con Atorlip 20, i miei valori di colesterolo LDL si sono ridotti da 190 a 95 mg/dL senza effetti collaterali significativi.” - Mario R., 58 anni
“Eccellente controllo lipidico nel mio paziente diabetico di tipo 2, con miglioramento anche dei parametri infiammatori.” - Dott. Bianchi, cardiologo
“Inizialmente preoccupata per gli effetti collaterali, ho tollerato bene il farmaco con solo lieve stipsi transitoria.” - Lucia M., 62 anni
“Riduzione del 45% del colesterolo LDL in pazienti con ipercolesterolemia familiare eterozigote.” - Studio clinico multicentrico
“Effetto stabile nel tempo senza necessità di aumenti posologici nel follow-up a 2 anni.” - Reparto di Medicina Interna